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AMPK-dependent phosphorylation of insulin-induced gene”。该研究发现腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通过磷酸化增加内质网锚定蛋白Insig的活性,进而抑制肝脏脂质合成的功能,揭示了蛋白质翻译后修饰
2019-02-11
来源: 中国科学院上海营养与健康研究院版权所有
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信号途径。 胆固醇调节级联反应(SREBP) 该反应主要涉及三种蛋白:固醇调控元件结合蛋白(SREBP)、insig-1(2)和SCAP。当胆固醇水平过高时,insig-1(2)和SCAP-SREBP复合物结合,将后者锚定在内质网膜上
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泛素化降解机制是腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通过磷酸化增加内质网锚定蛋白Insig的活性,进而抑制肝脏脂质合成的功能,揭示了蛋白质翻译后修饰通过泛素化降解途径调节脂肪酸合成的新机制。李于团队发现新型代谢因子CREBZF能够感应胰岛素信号,通过抑制Insig的转录水平,使胰岛素发挥促进肝脏脂质合成的功能,从而揭示了肝脏中为什么会发生选择性胰岛素抵抗的科学问题。
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激活受到去泛素化机制的严格调控,但关于泛素化如何抑制NLRP3活性知之甚少。 gp78是一种膜结合的E3连接酶,通常与胰岛素诱导基因1(Insig-1)相关,在多种生物事件中发挥关键作用,包括胆固醇合成,抗病毒免疫等,但其在炎症中的作用
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EOR反应,最终产生对前炎性细胞因子,进而激活细胞存活、凋亡、细胞炎症反应和细胞分化等相关信号途径。 胆固醇调节级联反应(SREBP) 该反应主要涉及三种蛋白:固醇调控元件结合蛋白(SREBP)、insig-1(2)和SCAP。当胆固醇
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, Cyp7b1, Cela3b, Hdlbp, Il4, Insig1,
Insig2, Lep, Lipe, Mbtps1, Nr0b2, Nr1h4, Osbpl1a, Osbpl5, Ppard, Scap,
Soat1, Soat2, Sorl1, Srebf1, Srebf2, Stard3, Vldlr.(28)
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正常细胞的脂质到了一定水平,无法进入细胞核传达生产脂质的指令,脂质合成也就被抑制了。 相反,当细胞中脂质含量较低时,INSIG1/2锁住的SREBP被释放,使其从内质网转移到高尔基体,经过剪切后转移到细胞核中激活脂质合成相关基因的转录,让
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of lipogenesis via AMPK-dependent phosphorylation of insulin-induced gene”。该研究发现腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通过磷酸化增加内质网锚定蛋白Insig的活性,进而抑制肝脏脂质合成的功能
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INSIG1-mediated SREBP signaling suppression”。该研究结果发现:去唾液酸糖蛋白受体1(ASGR1)通过INSIG1调控SREBPs的激活,敲除Asgr1能够降低小鼠血液中甘油三酯和胆固醇的水平,从而影响血脂稳态
2021-10-11
来源: 广州生物医药与健康研究院
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10月9日,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李尹雄团队以Hypomorphic ASGR1 modulates lipid homeostasis via INSIG1-mediated SREBP signaling
2021-10-12
来源: 广州生物医药与健康研究院