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多国药品审评机构参与的Orbis计划又有2个国家加入
2019-11-21来源: 药明康德 -
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药!Orbis计划改善吉利德T生存
2021-10-12来源: 生物谷 -
FDA、TGA、加方卫生部宣布K药+乐伐替尼治疗晚期子宫内膜癌
2019-09-19来源: 转化医学网 -
FDA推出国际癌症用药审评计划 多国同步审批
2019-09-20来源: 药明康德 -
阿斯利康BTK抑制剂Calquence获美国FDA批准
2019-11-22来源: 生物谷 -
西雅图遗传学酪氨酸激酶抑制剂tucatinib在欧盟申请上市
2020-02-07来源: 生物谷 -
Seattle Genetics公司HER2特异性TKI获优先审评资格
2020-02-14来源: 药明康德 -
前列腺癌补充新药获美国FDA优先审评资格
拜耳近日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已接受口服雄激素受体抑制剂(ARi)达罗他胺联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的补充新药申请并授予优先审评资格。 该申请于Orbis项目
2022-05-08来源: 中国科学报 -
膀胱癌首创新药 新型ADC药物Padcev获美国FDA优先审查
2021-04-20来源: 生物谷 -
一文了解微区XRF,及基于SEM的微区XRF技术
2023-10-25来源: 互联网
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