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SDA是一种基于酶促反应的DNA体外等温扩增技术,采用标记的两种不同荧光基团的探针。在SDA过程中,该探针被掺入到双链扩增产物中,由限制内切酶的酶切使淬灭基团与荧光基团分开,从而释放荧光,用荧光偏振检测法定量检测。SDA较之PCR有
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SDA不是选择性培养基,而是一种广谱的增菌培养基,pH范围5.4-5.8,某些细菌是可以在SDA上生长的,霉菌和酵母菌总数计数时SDA上生长的菌均应计入霉菌和酵母菌总数;或者可以经过评估选择含有抗生素(如氯霉素)的SDA或者玫瑰红钠琼脂培养基进行霉菌和酵母菌总数计数。
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使用一种培养基(TSA)或者两种培养基(TSA和SDA),使用单个温度、两个温度,是否从低温到高温,还是高温到低温。影响微生物回收率的因素有:结果观察时间(单一温度通常比两个温度早)、成本(只用TSA比使用TSA+SDA便宜)以及
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amplification,LAMP)[1]、交叉引物扩增(crossing priming amplification,CPA)[2]、链替代扩增(strand displacement amplification,SDA)[3]、重组酶聚合酶扩增
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GB2760规定,甜菊糖苷使用量为“按生产需要适量使用”。甜菊糖苷虽然不是限量使用的甜味剂,但在使用中也应该根据不同品的标准,控制适宜的用量。安东帕针对饮料生产商添加甜菊糖苷是否会影响饮料含糖结果,使用分析仪SDA M糖浓度计进行了实验测试
2021-03-17
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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微生物EM(环境监测)检测中最常遇到的问题之一与培养策略和培养基的选择有关。 使用一种培养基(TSA)或者两种培养基(TSA和SDA),使用单个温度、两个温度,是否从低温到高温,还是高温到低温。影响微生物回收率的因素有:结果观察时间(单一
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无菌操作的方法,将采集的标本接种于葡萄糖蛋白琼脂(SDA)培养基斜面上,每个斜面接种3-4处,轻轻划破,置22-25℃温箱连续培养1-3周,做好观察记录。 (2)、小培养:先备好无菌玻璃平皿内有弯曲玻棒和载玻片,用无菌小刀将SDA培养基切成
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微生物EM(环境监测)检测中最常遇到的问题之一与培养策略和培养基的选择有关。
使用一种培养基(TSA)或者两种培养基(TSA和SDA),使用单个温度、两个温度,是否从低温到高温,还是高温到低温。影响
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球菌时,即可确立诊断。 所用培养基的种类和意义: 1、基础分离培养基:只提供病原性真菌生长所需要的最基本成分譬如碳、氮、磷以及矿物质的培养基。 2、沙堡弱氏培养基(SDA):由Sabouraud于18世纪开发,起初用粗制蛋白胨作氮源,以
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,生长迅速,质地丝绒状或稍呈絮状,少数菌株生长较局限。表面呈暗褐黑色至炭黑色,反面无色或淡黄色。察氏琼脂上菌落相比SDA和PDA,生长稍慢,菌落表面黑色颗粒稀疏。 在PDA培养基上菌落生长迅速,10-14日直径可达25-3cm,菌落初为白色,常有鲜黄色区域,厚绒状,继而黑色,背面无色或中央部分略带褐色。