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,调节人类多种代谢、应激以与衰老相关的过程,如糖尿病和心血管类疾病等。SIRT2主要分布在细胞质中,在多种代谢中起重要的作用,但SIRT2与心肌肥厚的联系至今尚未阐明。 中国医学科学院刘德培院士和陈厚早教授团队发现去乙酰化酶SIRT2
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SIRT2-knockdown Rescues GARS-induced Charcot-Marie-Tooth Neuropathy,发现敲低衰老基因SIRT2可以挽救GARS突变诱导的CMT疾病。 外周神经系统轴突运输需要一个组织良好的微管网络来有效地在突触
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景杰编者按:在现代社会,心力衰竭的发病率和死亡率逐年升高,其中心肌肥厚是引起心力衰竭的关键因素之一,但是心肌肥厚产生的潜在机理至今尚未被阐明。最近,中国医学科学院刘德培院士和陈厚早教授团队发现去乙酰化酶SIRT2能够激活心脏中的
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发表重要成果“SIRT2 regulates extracellular vesicle-mediated liver–bone communication”[1]。该研究系统地揭示了衰老肝细胞SIRT2调控的肝-骨器官间通讯新机制,发现了
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研究所张维绮课题组,在《自然-衰老》(Nature Aging)上,在线发表了题为SIRT2 counteracts primate cardiac aging via deacetylation of STAT3
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糖酵解通量抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌题目:SIRT2 ablation inhibits glucose-stimulated insulin secretion through decreasing glycolytic flux发表期刊
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研究所张维绮课题组,在《自然-衰老》(Nature Aging)上,在线发表了题为SIRT2 counteracts primate cardiac aging via deacetylation of STAT3 that silences
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活性,"Deng说道,他是埃默里大学医学院放射肿瘤学教授,Winship疗法研究发现和发展项目组主任。 此外,Deng的团队观察到,Sirt2(一种从RRM2中去除乙酰化并激活它的酶)在肺癌患者的样本中更为丰富。作者认为,Sirt2可能是
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中国科学院动物研究所刘光慧课题组、曲静课题组,联合北京基因组研究所张维绮课题组,在《自然-衰老》(Nature Aging)上,在线发表了题为SIRT2 counteracts primate cardiac aging via
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(20)Anti-Adipogenesis: Adrb2, Cdkn1a, Cdkn1b, Ddit3, Dlk1, Foxo1,
Hes1, Lrp5, Ncor2, Runx1t1, Shh, Sirt1, Sirt2, Taz