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拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲,有以下几点:1,引物设计不佳,造成了拖尾现象。2,PCR中DNA浓度加的太多,造成了拖尾。3,mg2+浓度加的太高,造成了拖尾。4,跑胶电压不合适,造成了拖尾。5,退火温度不合适,造成了拖尾。
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拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲,有以下几点:1,引物设计不佳,造成了拖尾现象。2,PCR中DNA浓度加的太多,造成了拖尾。3,mg2+浓度加的太高,造成了拖尾。4,跑胶电压不合适,造成了拖尾。5,退火温度不合适,造成了拖尾。这些都可能造成拖尾,请认真分析之。谢谢。
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*在PCR反应体系中第一链产物的含量过高 *减少引物的用量 *优化PCR反应条件/减少PCR的循环次数 *在用DNase处理被DNA污染的RNA样品时,其产生的寡核苷酸片段会产生非特异性扩增,一般会显示为弥散背景
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电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑:1、PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多.对策
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电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑:1、PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多.对策
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电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑:1、PCR产物自身原因:往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多.对策
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Blood Smear: Preparation and StainingReference:Davidson, I. and Henry J., Clinical Diagnosis by Laboratory Methods, I.
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The preparation of a smear is required for many laboratory procedures, including the Gram-stain. The purpose of making
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悬念,且待下回分解~ *参考文献:
1. UpToDate: Evaluation of the Peripheral Blood Smear. 2. Bain BJ.
Diagnosis from blood smear. N
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蛋白质交联和降解成较小的片段。 从 FFPE 样品中分离出的 DNA 质量因固定方法和标本组织年龄的不同而有很大差异。使软件中 Smear 功能可以对降解的 FFPE DNA 进行质量评估(如下图,以 1k 为阈值)。 它们提供 DQN 值
2022-08-28
来源: 杭州厚泽生物科技有限公司