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一般先配制50倍的TAE缓冲液,用时再稀释成1倍的。50倍TAE缓冲液的配制方法为1. 称取下列试剂于1L烧杯中: Tris 242gNa2 EDTA.2H2 O 37.2g2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解。3.加入
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缓冲液。常用于凝胶电泳实验中,TAE缓冲液的成分包括三种物质:三乙酸(Tris)、醋酸(Aceticacid)和EDTA。在制备TAE缓冲液时,一般的操作方式是将一定量的三乙酸和一定体积的醋酸混合后,在这个混合液中溶解一定量的EDTA粉,最后用去离子水调整到设定的体积即可。
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1、制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液。2、胶板
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目的产物大小80BP的片段,你可以用2.0%的琼脂糖凝胶进行电泳,琼脂糖以及TAE的量的多少,首先与你跑得样品的个数有关,因为你样品的个数决定了你胶槽的体积,胶槽的体积决定了你的TAE的量,决定了琼脂糖的量,比如说你胶槽的体积是20ml
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目的产物大小80BP的片段,你可以用2.0%的琼脂糖凝胶进行电泳,琼脂糖以及TAE的量的多少,首先与你跑得样品的个数有关,因为你样品的个数决定了你胶槽的体积,胶槽的体积决定了你的TAE的量,决定了琼脂糖的量,比如说你胶槽的体积是20ml, 那么你要配2.0%的胶,就需要20ml的TAE和0.4g的琼脂糖。
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0.29g NaCl + 50mL TAE + 5uL GelRed 摇床上30min,之后将其倒入装有1g琼脂糖(矮胖杯的)的锥形瓶中,加盖保鲜膜,扎多些孔跑气,微波炉中加热至沸(以10s为单位,大约6次)后,取出摇动1分钟,再进入加热
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处理与准备 (1) 塑料制品:(包括吸头等) 送至高压 3 次,试验前将枪头放入吸头台。 (2)电泳板及电泳槽: 用自来水冲洗干净备用 3, 试剂配制和准备: (1) 电泳缓冲液(TAE): 先配制
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1、制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液。2、胶板
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50×TAE Buffer 配制方法: 1、称量氨基丁三醇242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2、向烧杯中加入约600ml去离子水,充分搅拌均匀; 3、加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4、用
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选择,今天我们就开始学习PCR胶浓度、电泳电压及时间的选择。 PCR如何选择胶浓度?根据PCR条带大小来确定,一般1kb以内用2.0~2.5%的TBE胶(0.5X TBE 缓冲液来配置);1kb以上用1.0~1.2%的TAE胶(1X TAE