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气相色谱的不出峰的原因有:1、样品在色谱柱上保留:确认色谱柱不会永久吸附待测组分,提高柱温观察组分是否流出;2、灵敏度不够:检查检测器状态,或增加进样浓度;3、溶剂峰包覆:样品和溶剂的保留性能相近时,大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖;4、进
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峰呢?我的峰去了哪里?某天开机实验,色谱图一马平川…峰呢?我的峰呢?要疯了啊啊啊啊…怎么办!!!别怕,YoYo又来帮助你了~排查位点遇到不出峰问题:首先,判断原因——即不出峰发生位点。-排查方法-将色谱柱从仪器中取下,接入两通后再次进样
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不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
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不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
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不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
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气相色谱的不出峰的原因有:1、样品在色谱柱上保留:确认色谱柱不会永久吸附待测组分,提高柱温观察组分是否流出;2、灵敏度不够:检查检测器状态,或增加进样浓度;3、溶剂峰包覆:样品和溶剂的保留性能相近时,大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖;4、进
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气相色谱的不出峰的原因有:1、样品在色谱柱上保留:确认色谱柱不会永久吸附待测组分,提高柱温观察组分是否流出;2、灵敏度不够:检查检测器状态,或增加进样浓度;3、溶剂峰包覆:样品和溶剂的保留性能相近时,大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖;4、进
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不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
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不出峰的情况有很多,你可以参考下:1.标准品变质了,或者说进去的不是原本的标准品。2.进样量不够,可以加大进样量。3.漏液,或者管道没接好,可以试一下。4.标准品没溶解好,多超声一会。5.紫外的波长是否正确,ELSD的条件也是否正确。6.流动相有没搞错,你检查下AB相是否正确,还有可能是没到出锋时间。你可以直接用100%有机相冲,看能否出来东西。
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可以看看色谱仪的基线是不是正常的形状,泵压是否正常,看看有没有漏液,流路有没有从洗脱切换到正常进样的流路。再有就是将正常出峰的色谱仪上的色谱柱换上试试。如果流动相,流速等参数相同,延迟出峰就要考虑流路和色谱柱是否有问题了,如果完全不出峰的话,就要再考虑检测器的问题。