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2020版中国药典二部中对复方氨基酸注射液(18AA-II)规定了各项测试要求,其中明确要求做氨基酸含量测定,氨基酸的含量对于产品的功效和作用起着至关重要的作用,本篇应用结合2020药典要求及标准:前处理:丙氨酰谷氨酰胺氨基酸注射液
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。对照品溶液取丙氨酰谷氨酰胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液系统
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称取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙氨酰谷氨酰胺4mg的溶液对照品溶液取主成分与各杂质对照品适量,精密称定按下表的浓度加流动相溶解并定量稀释制成主成分与杂质对照品浓度(μg/ml)环-(L-丙氨酰-L-谷氨酰胺)环-(L
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取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙氨酰谷氨酰胺4mg的溶液对照品溶液取主成分与各杂质对照品适量,精密称定按下表的浓度加流动相溶解并定量稀释制成主成分与杂质对照品浓度(μg/ml)环-(L-丙氨酰-L-谷氨酰胺)环-(L丙
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稀释倍数。限度含氨不得过340mg/I有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每lml中约含丙氨酰谷氨酰胺4mg的溶液对照品溶液取主成分与各杂质对照品适量,分别精密称定,按下表的浓度加流动相溶
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)×10式中Ca为对照品溶液的氨浓度,pg/ml;10为供试品溶液的稀释倍数。限度含氨不得过340mg/I有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每lml中约含丙氨酰谷氨酰胺4mg的溶液对照品
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by human mitochondrial alanyl-tRNA synthetase”。 丙氨酰-tRNA合成酶(AlaRS)催化tRNAAla的氨基酰化水平,生成Ala-tRNAAla。细菌、真菌及真核生物细胞质的tRNAAla主要
2019-03-15
来源: 生物化学与细胞生物学研究所
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)的粘性,应冲洗小瓶以回收内容物。单位定义:一个单位在 25°C、pH 8.0 下每分钟裂解 1 微摩尔 N-琥珀酰-L-丙氨酰-L-丙氨酰-L-丙氨酸-对硝基苯胺。 来源:https://www.amyjet.com/products/WBC-LS006367.shtml
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肽酶形成的。β内酰胺类抗生素与D-丙氨酰-D-丙氨酸类似,其终结的氨基酸吸附在正在形成的肽聚糖的前兆NAM-NAG肽单元上。β内酰胺类抗生素与D-丙氨酰-D-丙氨酸结构上的相似使得它们与青霉素结合蛋白结合。β-内酰胺核不可逆地与青霉素结合
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糖肽类抗生素作用机制通过作用于细菌细胞壁,与细胞壁黏肽合成中的D-丙氨酰-D-丙氨酸形成复合物,抑制了细胞壁的合成。其作用部位与β-内酰胺类抗生素不同,不与青霉素类竞争结合部位。此类抗生素的化学结构和作用机制独特,故与其他抗菌药物无交叉耐药现象。