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《中国药典》(Chinese Pharmacopoeia,缩写Ch.P)是国家监督管理药品质量的法定技术标准,由国家药典委员会编纂出版,并经国家药品监督管理部门批准颁布实施。《中国药典》收载的药品都是疗效确切、被广泛应用、能批量生产、质量
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《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版[1]的编制工作历时又一个五年,将由国家药品监督管理局颁布并于2020年12月30日开始实施。新版药典共有四部,其中第二部主要收载化学药品。五年来,国家药典委员会以建立“最严谨的
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毒素检测标准溶液,帮助您完美的应对中药材真菌毒素的分析,迅速建立方法,快速完成检测项目。 产品号中文名称英文名称适用方法1ST50054 4种黄曲霉毒素B族和G族混标溶液(2020版中国药典&GB 5009.22-2016&安捷伦乳制品兽
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《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)中规定,国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》(以下简称“《中国药典》”)和药品标准为国家药品标准。国家药品标准是国家为保证药品质量,对药品的质量指标、检验方法等作出的强制性技术
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感外观吸睛无数。分析测试百科网采访了上海伍丰科学仪器有限公司王晨经理,他重点为我们讲述了2020年《中国药典》中液相色谱法修订内容及伍丰在制药领域的整体解决方案。上海伍丰科学仪器有限公司 王晨经理解析2020年《中国药典》 液相色谱法更加
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在制药过程中,水是非常重要的原料,不仅用量大而且使用广。近年来,随着科学技术的进步,对药品质量及其生产管理规范也提出了更高的要求,其中也包括制药用水。将于2020年12月30日起正式实施的新版《中国药典》中,就收录了“纯化水”,“注射用
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结果是否受干扰,并可与未加杂质或辅料的试样比较测定结果。对于杂质检查,也可向试样中加入一定量的杂质,考察杂质之间能否得到分离。 在杂质或降解产物不能获得的情况下,可将含有杂质或降解产物的试样进行测定,与另一个经验证的方法或药典方法比较结果
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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安捷伦乳制品兽残方法包&2020版中国药典)NA不同浓度1mL1ST50054-10A乙腈中4种黄曲霉毒素B族和G族混标溶液(GB 5009.22-2016&安捷伦乳制品兽残方法包)NA10μg/mL1mL1ST50054-10AM乙腈
2021-08-23
来源: 北京携测技术有限公司
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分离度又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标,用R表示。R等于相邻色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比,表示相邻两峰的分离程度,R越大,表明相邻两组分分离越好。 《中国药典》规定R应大于1.5。分离度计算公式:R=2(tR2-tR1)/(W1+W2).
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我国药用辅料标准概况我国上市药品所执行的药用辅料标准比较多元化,既包括《中国药典》和国外药典,也包括执行注册审批制时产生的国家标准、局部颁标准、地方标准等,还有正在执行的化工标准、食品级产品标准以及企业内控标准等。中国药典》药用辅料标准的