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亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮三键、碳碳三键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。 RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl
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硼氢化钠的还原机理是:利用NaBH4解离出的H-对正电荷中心的亲核加成。而无机反应中是用H-直接给电子还原。如图所示:有机化学反应中,硼氢化钠的还原机理是利用NaBH4解离出的H-对正电荷中心的亲核加成。而无机反应中是用H-直接给电子还原。
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腈的加成反应,腈分子中的C≡N叁键容易发生亲核加成反应,因此易与水、醇、氮、格氏试剂等亲核试剂反应。腈在酸的催化下易发生水解反应,第一步生成酰胺,酰胺继续水解生成羧酸。腈在酸催化下生成酰胺的机理为:反应机理腈在酸性条件下与醇相互作用,先生成亚胺酯的盐,水解得到酯。如:反应方程式
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发生亲核加成反应,烯烃一般不发生亲核加成反应.以上方法比较复杂,很不方便.但如果二烯烃或炔烃是特殊结构的,又有简便的区分方法:1、如果二烯烃是共轭二烯烃,可与顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应,生成白色沉淀.2、如果炔烃是末端炔烃,可与铜氨离子反应生成炔铜的砖红色沉淀,也可与银氨离子反应生成炔银的灰白色沉淀.
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伯胺和醛缩合反应是一种重要的有机合成反应,也被称为Mannich反应。其机理如下:1. 酸性条件下,醛发生质子化,生成醛的带正电荷的中间体。2. 中间体与伯胺中的氮原子上的孤对电子发生亲核加成反应,形成一个新的中间体。3. 新中间体失去
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称为Aldol缩合反应。反应机理羟醛缩合从机理上讲,是碳负离子对羰基碳的亲核加成。醛或酮分子中的羰基结构使α碳原子上的氢原子具有较大的活性,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α氢解离生成烯醇。酸催化的反应机理:在
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发生亲核加成反应,烯烃一般不发生亲核加成反应.以上方法比较复杂,很不方便.但如果二烯烃或炔烃是特殊结构的,又有简便的区分方法:1、如果二烯烃是共轭二烯烃,可与顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应,生成白色沉淀.2、如果炔烃是末端炔烃,可与铜氨离子反应生成炔铜的砖红色沉淀,也可与银氨离子反应生成炔银的灰白色沉淀.
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一、形成过程不同羰基:羰基是碳和氧两种原子通过双键连接而形成的。酰基:酰基是羧酸脱去羟基后的剩余部分形成的。二、结构不同羰基:羰基是两个键都能连基团。酰基:酰基的一端已经连上了一个烃基,只空余另一端。三、化学性质不同羰基:羰基的化合物主要发生亲核加成反应、α-活泼氢引起的反应、氧化和还原反应。酰基:酰基的化合物主要发生加成-消除反应。
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催化剂活化烯烃的双键。烯烃可以和胺反应,机理是催化剂活化氨基的双键是电子云密度发生偏移,胺含有孤对电子的N原子进攻双键的一端,从而发生亲核加成反应。氨基和胺基的区别是什么,其实严格意义上来说只有氨基并没有胺基。一般当NH是在该物质的官能团排序是最高的话,就是胺。
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加成反应涵盖卤化反应、水合反应、氢化反应和卤化氢加成反应等反应,主要的类型包括:亲电加成反应(EA)、亲核加成反应(NA)和自由基加成反应(RA)。