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专刊征稿 | 儿科罕见病精确诊断及治疗的最新进展
2022-05-10来源: 麦特绘谱 -
快速全基因组测序提升儿童罕见病早诊水平
2021-07-20来源: 中国罕见病联盟 -
集众智 共“纳”罕:《危重新生儿遗传性疾病快速全基因组测序专家共识》于罕交会公布
2021-11-13来源: Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司 -
人工智能助力诊断儿童罕见病
2019-04-28来源: 生物通 -
宜昌人福“救命药”获批临床
2022-11-03来源: 金融界 -
合力向善:因美纳携“朋友圈”再亮相进博
2021-11-10来源: Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司 -
Abeona基因疗法ABO-202获FDA罕见儿童病认证
2021-02-01来源: 互联网 -
临床质谱再获专家共识,助力罕见病的诊断、治疗与预防
2022-06-15来源: 罕少疾病杂志 -
照亮罕见病前路
2021-11-13来源: Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司 -
因罕而聚 明天更好——关注国际罕见病日
2022-02-28来源: 央视新闻客户端
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