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2017-06-12
来源: 北京绿绵科技有限公司
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、新型实验室仪器与耗材、新型辅料与包材等;设置药典新型实验室仪器与耗材实操演示交流会、兽用生物制品研发和产业化大会、改良新药与缓控释制剂全产业链合作大会等10余场专业会议。大会将吸引1万名医药全产业链参会代表和专业观众参加,汇聚投融资、立项
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《中国药典》(Chinese Pharmacopoeia,缩写Ch.P)是国家监督管理药品质量的法定技术标准,由国家药典委员会编纂出版,并经国家药品监督管理部门批准颁布实施。《中国药典》收载的药品都是疗效确切、被广泛应用、能批量生产、质量
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毒素检测标准溶液,帮助您完美的应对中药材真菌毒素的分析,迅速建立方法,快速完成检测项目。 产品号中文名称英文名称适用方法1ST50054 4种黄曲霉毒素B族和G族混标溶液(2020版中国药典&GB 5009.22-2016&安捷伦乳制品兽
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安捷伦乳制品兽残方法包&2020版中国药典)NA不同浓度1mL1ST50054-10A乙腈中4种黄曲霉毒素B族和G族混标溶液(GB 5009.22-2016&安捷伦乳制品兽残方法包)NA10μg/mL1mL1ST50054-10AM乙腈
2021-08-23
来源: 北京携测技术有限公司
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”。它包含各种人用和兽用药品辅料、剂型和分析方法的专论。这些标准旨在保证药品的质量。欧洲药典是在欧盟成员国内有上市药品的所有制药公司有法律约束力的参考。也就是说,它不仅和欧洲的制药公司相关,也和将药品和/或药用物质出口到欧盟市场的药品生产商
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2006年3月31日,日本厚生劳动省通过部长级会议285号通告发布第15版日本药典(JP)。 2006年7月,日本药典委员会确立了第16版JP编制的基本原则,阐述了JP的作用和特征、确切的修订措施和修订日期。日本药典编写原则 JP委员会
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近日,国家药典委拟制定《中国药典》原子荧光光谱法标准,发布并公示“原子荧光光谱法标准草案”(以下简称《草案》)。 原子荧光光谱法是基于蒸气相中待测元素的基态原子吸收光源辐射后,激发出具有荧光的特征谱线,根据荧光强度进行定量分析的一种
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《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版[1]的编制工作历时又一个五年,将由国家药品监督管理局颁布并于2020年12月30日开始实施。新版药典共有四部,其中第二部主要收载化学药品。五年来,国家药典委员会以建立“最严谨的
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讲座背景: 本次网络研讨会将从美国药典 (USP)与欧洲药典 (Ph. Eur.)所含内容出发,介绍一些网上常用资源,重点会对比介绍两种药典HPLC方法允许调整范围的区别,从而使依据药典方法进行分析的色谱工作者可以更好地依据