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10mg加1ml乙腈)溶解后,再用溶剂定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加少量乙腈(约10mg加1ml乙腈)溶解后,再用溶剂定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液杂质对照品溶液(1)取醌式利福平
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成正比。游离的蒽醌甙元几无致泻作用。具有较强的致泻作用的蒽醌甙有以下几种:大黄酚-1-葡萄糖甙、大黄素-6-葡萄糖甙、芦荟大黄素-8-葡萄糖甙、大黄酸-8-葡萄糖甙、大黄素甲醚葡萄糖甙、还含有蒽醌衍生物的双糖甙,如:大黄素双葡萄糖甙、芦荟大黄
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波长为254nm。取利福平对照品、醌式利福平对照品、N-氧化利福平对照品和利福霉素SV对照品各适量,加乙腈适量(约10mg加1ml乙腈)溶解后,再用乙腈-水(1:1)稀释制成每1ml中各约含0.04mg的混合溶液[醌式利福平与N-氧化利福平
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利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S,再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S,然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。
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方法名称:利福平片-利福平-高效液相色谱法应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定利福平片中利福平的含量。该方法适用于利福平片。方法原理:供试品经乙腈溶解并定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长254nm处检测
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苯醌类苯醌类(benzoquinones)化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定,故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物. 对苯醌,邻苯醌萘醌类萘醌类(naphthoquinones)化合物分为α(1,4),β(1,2)及
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1.硝化还原法:蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌,反应产物过滤并用热水洗至中性后,用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠,过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品,经加碱液、保险粉精制
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性状本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末。无臭。本品在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则
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一、基本信息 本品为3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素,按干燥品计算,含利福平(C43H58N4O12)应为97.0%~102.0%。 二、性状 本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末,无臭。 本品在甲醇中溶解
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利福平发明于1965年,利福平的发现使结核病的治疗又发生了一次更大的飞跃,有的专家对利福平的抗结核作用评价非常高,认为现在抗痨治疗已进入利福平时代,并认为过去要手术治疗的结核病,有了利福平完全可以不需手术而把病情控制下来。我们在