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1、加巴喷丁片的遗传毒性 加巴喷丁Ames试验、CHL HGPRT突变试验、CHL染色体畸变试验、中国仓鼠骨髓染色体畸变试验和微核试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。 2、加巴喷丁片的生殖
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于加巴喷丁0.4g),置100ml量瓶,加溶剂适量,振摇使加巴喷丁溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取
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1、加巴喷丁片孕妇及哺乳期妇女用药: 目前尚无孕期妇女使用本品的经验,只有在充分评估利益/风险后,才可以使用本品。 本品在母乳中有分泌,因尚不能排除本品可致婴儿严重不良事件的可能,所以哺乳期妇女在必须使用本品时,应停止哺乳或
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于加巴喷丁10mg),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照
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≥7.8mmol/L,正常值范围3.5~5.5 mmol/L)。因此糖尿病患者需经常监测血糖,如必要,随时调整降糖药的剂量。 肾功能不全的患者,服用加巴喷丁片必须减量(见用法用量)。 曾有服用加巴喷丁片发生出血性胰腺炎的报告。因此,如出现胰腺炎的
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据文献报道,服用加巴喷丁片后所有的药理学作用都来自于其母体化合物的活性,加巴喷丁在人体的代谢是不明显的。 口服生物利用度:加巴喷丁的生物利用度与剂量不成比例,当剂量增加时,生物利用度下降。在每日分三次给予剂量为900、1200
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加巴喷丁片可与其它抗癫痫药物合用进行联合治疗。加巴喷丁片的给药途径为口服,分次给药(每日3次)。给药方法从初始低剂量逐渐递增至有效剂量。12岁以上患者:在给药第一天可采用每日一次,每次300mg;第二天为每日二次,每次300mg
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加巴喷丁片最常见的不良反应是嗜睡、疲劳、眩晕、头痛、恶心、呕吐、体重增加、紧张、失眠、共济失调、眼球震颤、感觉异常及厌食。 偶有出现衰弱、视觉障碍(弱视、复视)、震颤、关节脱臼、异常思维、健忘、口干、抑郁及情绪化倾向。 在临床研究中
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胺分散片0.5mg,口服3次/d;双氯芬酸钠缓释片75mg,口服,1次/d;多虑平片25mg,口服,1次/晚;加巴喷丁胶囊0.3g,口服,3次/d;0.9%氯化钠注射液250ml+利巴韦林注射液0.5g,静脉续滴,1次/d;神经阻滞治疗及
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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于加巴喷丁10mg),加水10ml使溶解,滤过,取滤液2ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致