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类别同卡托普利。规格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg贮藏遮光,密封保存
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)取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡托普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含14μg(12.5mg规格),28μg(25mg规格)或56μg(50mg规格)的溶液。色谱条件与测定法见含量测定项下。计算出每片的溶出量。限度标示量的80%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
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取本品50片(25mg规格)或100片(12.5mg规格),糖衣片除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡托普利0.45g),置250ml碘瓶中,精密加水100ml,振摇30分钟,使卡托普利溶解,滤过,精密量取续滤液
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(1)取本品约25mg,加乙醇2ml溶解后,加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取卡托普利对照品,加甲醇适量溶解
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方法一 : 卡托普利,25mg,口服,于服药前和服药后2h抽血测血浆醛固酮水平。从试验前2h到抽完第二次血为止,安静平卧。 结果判定:服药后血浆醛固酮水平较服药前无下降为阳性。 方法二 : 本试验在导管室内进行。 1、穿刺
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方法一 : 卡托普利,25mg,口服,于服药前和服药后2h抽血测血浆醛固酮水平。从试验前2h到抽完第二次血为止,安静平卧。 结果判定:服药后血浆醛固酮水平较服药前无下降为阳性。 方法二 : 本试验在导管室内进行。 1、穿刺
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鉴别(1)取本品约25mg,加乙醇2ml溶解后,加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取卡托普利对照品,加甲醇适量溶解
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卡托普利试验介绍: 卡托普利试验是根据下述原理进行的。正常生理情况下,肾素-血管紧张素系统是调节醛固酮分泌的主要因素,具有生物活性的血管紧张素能刺激醛固酮的分泌。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂,能阻断血管紧张素Ⅰ转变为有活性的血管
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注意事项 检查前禁忌:严重肾功能损害。 检查时要求:因体位、环境对肾素、醛固酮的分泌有影响,故试验前2h至试验结束,应保持同一体位,环境安静,避免强声光刺激。 检查过程 方法一 : 卡托普利,25mg,口服,于服药前和服药后
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1、取本品约25mg,加乙醇2mL溶解后,加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。 2、取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取卡托普利对照品,加甲醇适量溶解