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温室气体二氧化碳(CO2)是一种储量丰富、廉价易得、无毒、可再生的碳一(C1)资源,利用其制备具有高附加值的化学品具有重要意义。近年来,利用CO2合成重要的羧酸化合物备受关注。CO2参与的有机(类)卤代物的还原羧基化反应由于原料易得和
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α-卤代物环己酮的有关康顿效应:1. α-卤代酮的卤素在平伏键时,并不影响康顿效应。2.而在α-位引入一个竖直键的Br、Cl或I原子,根据八区律则产生了康顿效应,6位产生正康顿效应,2位产生负康顿效应。3.引入一个直立键的氟原子与其它卤原子相比则给出一个相反的效应。这可能是由于氟原子电负性大的原因,也说明康顿效应是与取代基的性质有关的
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一般认为,氯仿等有机卤代物是这样形成的: 氯+前驱物质=氯仿有机卤代物 前驱物质指水中所有能和氯反应生成氯仿等有机卤代物的物质,主要包括一些天然有机物(如腐殖质等),这些天然有机物在自然水体中的浓度一般为5-20mg/L,他们
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代物,学名二氟二氯甲烷,分子式为CF2Cl2。它是我国中小型制冷装置中使用较为广泛的中压中温制冷剂。3、氟利昂-22。R22也是烷烃的卤代物,学名二氟一氯甲烷,分子式为CHClF2,标准蒸发温度约为-41℃,凝固温度约为-160℃,冷凝压力
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通常使金属镁与有机卤代物在无水 乙醚中反应而制得格利雅试剂。RX+Mg=RMgX使用的原料和溶剂必须充分干燥。有机卤代物可以是脂肪族或芳香族等,根据卤素的种类、反应是否容易,格利雅试剂收率高低而有所不同。 反应的难易主要取决于卤代烃中烃的
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格利雅试剂的应用十分广泛,重要的有:①可以和许多含有活泼氢的化合物发生 剧烈反应而生成烃。2RMgX+NH4Cl→ 2RH+Mg(NH2)X+MgXCl酸、醇、酚、肟等均可发生上述反应,而制备烃。②与有机卤代物反应,生成碳原子较的烷烃
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1、亲核取代反应利用卤代物和氰化钾作用,制备腈化物是应用相转移催化技术最早的一类反应。目前,这些反应不但用季铵盐(或季磷盐)、冠醚可以得到良好的结果,而且用三相催化剂也可得到很高的产率。例如在三相催化剂C一2催化下,1—溴辛烷(溶解在苯中
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有毒有害大气污染物名录包括:1. 一氧化碳(CO)2. 氮氧化物(NOx)3. 硫氧化物(SOx)4. 颗粒物(PM)5. 卤代烷烃(HALE)6. 苯系物(AROM)7. 甲醛(HCHO)8. 硫酸雾(H2SO4)9. 光化学氧化剂
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Ed. 2019, 58, 5033–5037) (图2)。该反应体系中,阳极发生了硫负离子氧化成硫自由基的反应,阴极发生了Ni(II)或者Ni(I)还原得到Ni(0)的反应。之后,Ni(0)物种与芳基卤代物发生氧化加成反应得到的芳基镍物种再
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不同的还原剂,在不同的条件下,可将硝基苯还原成不同的产物。 (2)芳环上的亲核取代反应芳羟的特征反应是亲核取代反应,当芳环上的氢被硝基取代后,由于硝基是强吸电子基,使苯环上的电子云密度降低,不利于亲电试剂的进攻;同时硝基对苯环上的其他取代基也产生极大的影响,邻位或对位被被硝基取代芳香卤代物,容易发生亲核取代反应。