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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。对照品溶液取头孢唑林对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5ml溶解后,再用流动相定量稀释制成每
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)比较,不得更深。游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于赖氨匹林10mg),置25ml量瓶中,加冰醋酸2ml使溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取水杨酸对照
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部分。对于肾功能损害患者,则可将0.25或0.5克本品分别溶解于2或5毫升注射用水中。 短时静脉输注:将1.0或2.0克小瓶的头孢匹罗药粉溶解于50毫升灭菌注射用水,在20~30分钟内输完。 下列输注溶液也可使用:0.9%氯化钠溶液,林格氏液,标准电解质输注液,5%及10%葡萄糖溶液,5%果糖溶液,6%葡萄糖+0.9%氯化钠溶液。
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中含2.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取头孢唑林钠约10mg,加0.2%氢氧化钠溶液10ml使溶解,静置15~30分钟,精密量取1ml,置10m1量瓶中,用流动相
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CAPCELL PAK ADME-HR 2μm 2.1×50mm色谱柱,对头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑林、头孢哌酮、头孢乙腈、头孢匹林、头孢洛宁、头孢喹肟、头孢噻肟、去乙酰基头孢匹林混标及空白牛奶加标样品进行分析,所得分析谱图如下:图1 10ng
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单剂量0.5g和1g静脉注射,血浆峰浓度为57.2mg/L和86.7mg/L。单剂量0.5g、1g和2g静脉滴注后血浆峰浓度分别为36.6mg/L、59.7mg/L和119.0mg/L。头孢匹罗在体内广泛分布,可进入痰液、腹腔积液
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来星、头孢乙腈、头孢匹林等均已少用或不用。2.笫二代头孢菌素第二代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌效能与第一代相近或较低,而对革兰阴性菌的作用较为优异,表现在:(l)抗酶性能强 一些革兰阴性菌(如大肠杆菌、奇异变形杆菌等)易对第一代头孢菌素耐药
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匹莫林与盐酸哌醋甲酯相似,为中枢兴奋药。通过提高中枢去甲肾上腺素的含量达到中枢兴奋的作用,其作用温和,强度介于苯丙胺与哌甲酯之间,约相当于咖啡因的5倍,还具有弱拟交感作用。是一种适用于儿童短期治疗的安全、有效的药物。作用时间长,每日
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类别同赖氨匹林。规格按赖氨匹林(C1sH2N2O6)计(1)0.25g(2)0.5g(3)0.9g(4)1.8贮藏密闭,在阴凉干燥处保存。
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、不良反应: 1 .长期应用每日2-3g可引起停药后坏血病。 2.长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。 3.快速静脉注射可引起头晕、晕厥。 三、禁忌: 本品与氨茶碱、博来霉素、头孢唑 林、头孢匹林、结合雌激素、右旋糖 酐、多沙普仑、红霉素、甲氧西林、青霉素G、维生素K、法华林、重碳酸钠配伍禁忌。