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)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,用溶剂稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇6μg的
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溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5:2)为展开剂测定法吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一薄层板上,展开,取出
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鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振摇使右酮洛芬氨丁三醇溶解,滤过,取滤液,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热,放冷,即产生橙色沉淀。(2)取本品内容物适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇185mg
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氯气,喷以新鲜配制的碘化钾-淀粉溶液(新制的淀粉指示液100ml中加碘化钾0.5g,摇匀)。限度供试品溶液如显杂质斑点,与对照品溶液的主斑点比较,不得更深。左酮洛芬照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取比旋度项下干燥至恒重的滤渣适量
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1、氟比洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用,引起出血的危险性增加。 2、氟比洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重,因两者都可引起胃肠道刺激症状。 3、与钙通道阻滞药合用时,发生
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品溶液如显杂质斑点,与对照品溶液的主斑点比较,不得更深。左酮洛芬照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取比旋度项下干燥至恒重的滤渣适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液系统适用性溶液取酮洛芬对照品适量,加流动
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇20mg),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀释至
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和中间体中。 2)苯酚衍生物或类似结构,如头孢羟氨苄,也属于极为常见的情况。二、互变异构体的差异以乙酰丙酮为例,酮式状态为独立的两个碳氧双键,而烯醇式状态则形成共轭双键。烯醇式的最大吸收波长相对酮式向长波长移动,且吸光度增加。酮式状态
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267左奥硝唑氯化钠注射液268石杉碱甲269石杉碱甲片270石杉碱甲注射液271石杉碱甲胶囊272右布洛芬273右布洛芬胶囊274右佐匹克隆275右佐匹克隆276右酮洛芬氨丁三醇277右酮洛芬氨丁三醇胶囊278右旋糖酐20279右旋糖酐20
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pH值应为6.9~7.9(通则0631)颜色取本品,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,用溶剂稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇