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司琼8mg,之后间隔2~4h再缓慢静注8mg,共2次。上述两种情况,为避免治疗后24h出现恶心呕吐,均应持续让患者用药,每次8mg,每天2次,连用5天。
3.静脉滴注:
(1)治疗由化疗和放疗引起的严重呕吐:将昂丹司琼加入50
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1.过敏体质者慎用。 2.少儿、老人及孕妇并非严格禁忌,但应控制每天不得超量,应0.15mg/kg。昂丹司琼对人类怀孕期使用的安全性尚未确定,不推荐早孕期间使用昂丹司琼。 3.老年人及肝功不良者消除半衰期可延长至5h或更长,亦应
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1.肝功损害:由于昂丹司琼经肝脏代谢,对中度及高度肝功不良及年老体弱者每天用药剂量不应超过0.15mg/kg,同时应注意肝功恶化时及时用保肝药物。 2.大便干结、腹胀:由于昂丹司琼抑制肠道蠕动所致,严重者症状可持续5~7天。处理
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1、合成方法: 2-溴苯胺和1,3-环己二酮反应,再脱溴化氢环合,生成四氢咔唑衍生物,该衍生物和二甲胺及二聚甲醛反应,接着和碘甲烷反应,最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中搅拌反应,得到昂丹司琼。 2、用途: 该品为一种
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大量非预期的杂质,不利于后期的分离纯化,回收率也比较低;另外一种生产工艺为传统的多肽固相合成以及片段缩合的合成方法。两批不同纯度的全合成司美格鲁肽纯化工艺分享案例一粗肽纯度59.65%图1. 样品一 粗品分析图谱纯化过程如下:一次纯化色谱
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规格 4mg ,8mg 用法用量 1. 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。 2. 对催吐程度不太
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸托烷司琼片/盐酸托烷司琼注射液: 1、儿童: (1)一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量: (2)2岁以上的儿童剂量
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入