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pH值至3.0)-甲醇(45:55)为流动相;检测波长为215nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按喷托维林峰计算不低于2000,喷托维林峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录
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取枸橼酸喷托维林对照品12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按喷托维林峰计算不低于2000,喷托维林峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见枸橼酸喷托维林有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(2.5%)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
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1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见枸橼酸喷托维林有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(2.5%)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
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1、使用喷托维林药物过量表现: 当药物过量时,可出现阿托品中毒样反应,比如癫痫样发作、烦躁不安、精神错乱等,并且可见面部及皮肤潮红、瞳孔散大、对光反射消失等。 [10] 2、喷托维林的规格: 片剂:每片25mg。 滴丸:每丸
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生产设备价格更高,交货周期长达7-8个月,加上1-2个月的安装调试时间,整体采购安装耗时接近10个月。 “模头和风机等产品国内能够自产,但喷丝板这项关键器材需要从德国恩卡进口,这限制了我们的供货时间,”上述销售负责人表示,“除设备供应问题
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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1、喷托维林的适应症: 用于上呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳等,对小儿疗效优于成人。 2、喷托维林的用法和用量 由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 3、喷托维林的不良反应 偶有轻度头晕、口干、恶心
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喷碳和喷金都是常用的手段,目的是为了消除扫描电镜观察不导电样品时的荷电效应。喷金主要用于形貌观察,而喷碳通常用于需要能谱分析时,否则金的信号会掩盖样品的能谱信号。
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1、使用喷托维林偶有轻度头晕、口干、恶心、腹胀、便秘等不良反应,此乃因其阿托品样作用所致。 2、青光眼及心功能不全伴有肺瘀血的病人忌用喷托维林。 3、痰多者宜与祛痰药合用。 4、呼吸功能不全者、心力衰竭患者、因尿道疾病而致尿潴留