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乙烷分解为CO2和电子激发态的N - 甲基吖啶酮,当其回到基态时发出光子。二 反应原理无需一个催化过程,也不需要增强剂,从而降低了背景发光,提高了信噪比,干扰作用少。一般采用原位进样和时间积分法测量信号。三 反应过程四 发展历程第一代结构简单
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喹诺酮药:诺氟沙星(Norfloxacin氟哌酸)。它是4-Quinolone结构改造衍生物,在6位上加上一个氟(F)后,增加了脂溶性,增强了对组织细胞的穿透力,因而吸收好,组织浓度高,半衰期长,更大大增加了抗菌谱和杀菌效果。构效关系的研究
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吖啶酯在碱性H2O2 溶液中, 分子受到过氧化氢离子进攻时, 生成不稳定的二氧乙烷, 此二氧乙烷分解为CO2 和电子激发态的N - 甲基吖啶酮, 当其回到基态时发出最大发射波长为430nm 的光子,
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(0.6g规格对照品溶液取吡喹酮对照品适量,精密称定,用溶出介质定量稀释制成每1ml约含0.2mg的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在263nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量限度标示量的75%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
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相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水60:40)为流动相;检测波长为210nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按吡喹酮峰
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喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状(称为超螺旋),防止DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶,喹诺酮类妨碍此种酶,进一步造成染色体的不可逆损害,而使细菌细胞不再
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喹诺酮类药物是一类人工合成的抗生素类药物,主要包括恩诺沙星、达氟沙星、环丙沙星、沙拉沙星、奥比沙星、二氟沙星和麻保沙星等。喹诺酮类药物对革兰氏阴性菌和阳性菌、支原体和衣原体等都有抗菌作用,被广泛用于家畜的疾病防治中。但喹诺酮对人体有一定的
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临床上常用氟喹诺酮类药物主要有诺氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依诺沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和环丙沙星(Ciprofloxacin环丙氟哌酸)。近几年,又不断研制并上市多
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点击蓝字,关注我们张艺谋最新电影《坚如磐石》在2023年国庆档火爆上映。影片内容中删减、改动了什么,成为了许多影迷致力寻找的乐趣。电影其中镜头,被郑刚(张国立饰)所收买的、黎志田(于和伟饰)的手下刘明利,儿子需要在美国购入精神科药物利培酮
2023-10-19
来源: 珂睿科技 CORUI TECH
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吖啶橙(Acridine Orange)3,6-(二甲胺基)吖啶盐酸盐,分子式C17H19N3 · HCl · ZnCl₂, 分子量438.12g/mol,是一种荧光色素,其检测激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波长515nm。它与