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对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于地西泮10mg),加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含地西泮约1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于地西泮10mg),加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含地西泮约1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含
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类别同地西泮。规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
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物质项下系统适用性要求理论板数按地西泮峰计算不低于1500测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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25mL,依法检查(附录Ⅶ A),与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。 3、有关物质 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液作为供试品溶液;精密量取1mL,置200mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度
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~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时,血浆蛋白结合率高达99%。本品主要在肝脏代谢,代谢产物有去甲地西泮、去甲羟地西泮等,亦有不同程度的药理活性,去甲地西泮的T1/2可达30~100小时。本品有肠肝循环,长期用药有蓄积作用。代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周,停药后消除较慢。地西泮主要以代谢物的游离或结合形式经肾排泄。
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规格 2ml:10mg 用法用量 成人常用量:基础麻醉或静脉全麻,10~30mg。镇静、催眠或急性酒精戒断,开始10mg,以后按需每隔3~4小时加5~10mg。24小时总量以40~50mg为限。癫痫持续状态和严重频发性癫痫,开始
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口服吸收快而完全,生物利用度约76%。0.5~2 小时血药浓度达峰值,4 ~10天血药浓度达稳态,T1/2为 20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要
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0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用
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峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时,血浆蛋白结合率高达99%。本品主要在肝脏代谢,代谢产物有去甲地西泮、去甲羟地西泮等,亦有不同程度的药理活性,去甲地西泮的T1/2可达30~100小时。本品有肠肝循环,长期用药有蓄积