-
:每周0.1g;⑺旅行者腹泻的预防:每天1次,每次100mg,共3周;⑻梅毒:每次150mg,每12小时1次。疗程至少10天。⑼肾功能不全时剂量:当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,药物不在体内积蓄,因此,患者用常规剂量时,无须调整
-
滴注时间不少于2小时,增加剂量则增加输液时间。治疗维持到发热症状结束24-48小时后。 溶液的制备:将本品0.1g瓶中内容物用10ml灭菌注射用水或下列任何一种静脉注射用溶剂溶解成10mg/ml的溶液,每100mg多西环素用
-
:10:1),用冰醋酸或氨水调节pH值至8.8]-乙腈(85:15)为流动相;柱温为35℃;检测波长为280nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,多西环素峰与β-多西环素峰间的分离度应大于4.0,多西环素峰与杂质F峰(相对
-
1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收,易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物(如
-
:每周0.1g;⑺旅行者腹泻的预防:每天1次,每次100mg,共3周;⑻梅毒:每次150mg,每12小时1次。疗程至少10天。⑼肾功能不全时剂量:当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,药物不在体内积蓄,因此,患者用常规剂量时,无须
-
组织的穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组织中的药物浓度均较高,约为血药浓度的60%~75%,胆汁中的药物浓度可达血药浓度的10~20倍;在乳汁中也能达到较高的药物浓度;多西环素也可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质
-
,加水制成每1m1中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素0.2mg的溶液对照溶液
-
穿透力较强,在胸导管淋巴液、腹腔积液、肠组织、眼和前列腺组织中的药物浓度均较高,约为血药浓度的60%~75%,胆汁中的药物浓度可达血药浓度的10~20倍;在乳汁中也能达到较高的药物浓度;多西环素也可以分布于肝脏、脾脏、骨髓、骨骼、牙本质和
-
包括拉曼光谱仪和原位电化学拉曼池两个部分。拉曼光谱仪由激光源、收集系统、分光系统和检测系统构成, 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光, 收集系统由透镜组构成, 分光系统采用光栅或陷波滤光片结合光栅以滤除瑞利散射和杂散光以及分光检测系统采用光电倍增管检测器、半导体阵检测器或多通道的电荷藕合器件。
-
规格 10ml:0.1g。 用法用量 成人每次200mg,12小时一次,以25%葡萄糖注射液稀释至40ml缓慢静脉注射,时间应在20分钟以上,5~10日为一疗程或遵医嘱。也可将本品300mg(3支)加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液100ml中,缓慢静脉滴注,每日一次。