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于用电泳的方法进行区分。一般来说,产物片段越大,其长度的差别也应该越大。这就给多重PCR引物的设计带来了一定的难度。三)核酸提取核酸依赖的检测方法受目标核酸纯化的影响,核酸的纯化程度决定了核酸方法的应用。多重PCR的优势在于快速、系统,主要
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2结果 2.1多重PCR方法的反应结果应用多重PCR方法可以鉴定不同的RHD基因型(图2)。根据扩增条带判断结果,D/d型:目标条带为3条,分别为208bp、263bp和1920bp;d/d型:目标条带为2条,分别为208bp和
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PCR方法,用于RHD血型基因型的研究。方法根据RHD血型基因的特点,设计针对不同RHD基因型的特异性引物,建立多重PCR方法,并与商用试剂盒进行对比。结果本研究所建立的用于鉴定RHD血型基因型的多重PCR方法,与商用试剂盒具有相同的试验结果
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很重要的。多重PCR方法能够对这些抗生素抗性基因进行同时检测,节省时间,具有较高的敏感性和特异性。 Strohmenger等应用多重PCR方法同时检测金黄色葡萄球菌的9种耐药基因,包括mecA、aacA~anhD、tetK、tetM、emA
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发生了基因突变。Pior等设计了8对引物同时检测DMD/BMD和CF,通过凝胶电泳筛选 DMD/ BMD缺失突变,并用等位基因特异的寡核苷酸杂交确定CF突变是否存在。实验表明,可以通过多重PCR的方法从血斑中获得足够的DNA进行分子分析
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and Heidelberg University, Heidelberg, Germany摘要:多重 PCR 通过在同一个反应中同时完成多个基因的扩增成为临床与基础研究领域中一种简便快捷的筛选检测方法。已有大量文献详细的讨论了通常影响
PCR 反应质量的条件
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(Capture)和多重PCR扩增子测序(Amplicon)三种方法分别对8例梯度稀释的病毒培养物(Ct值17.3-39.9)和8例新冠病毒临床样本(Ct值18-32,包括咽拭子,喉拭子,鼻拭子,肛拭子和唾液样本)基于DNBSEQ平台进行了检测
2021-03-25
来源: 深圳华大智造科技有限公司
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及生物战剂细菌的检测,都可以使用多重 PCR 的方法。多重 PCR 过程结束后,大部分研究者会使用水平凝胶电泳进行鉴定。普通水平凝胶电泳分辨率差,在 PCR 产物较多时不能很好的区分开所有条带,灵敏度低,且当片段浓度较低时,水平凝胶电泳不能
2022-08-28
来源: 杭州厚泽生物科技有限公司
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进行食品质量安全监控的中国计量认证(Chinametrologyaccreditation,CMA)检测时,对沙门氏菌检测已成为必检卫生指标之一。近年来 PCR技术用于检测食品中沙门氏菌方法有多种,如常规 PCR、套式PCR、多重PCR
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建立了一种多重PCR方法并将其标准化,能够检测同源细胞重排免疫球蛋白和T细胞受体基因、染色体畸变t(11;14)和t(14;18)。在18个多重FCR反应中,可以使用107对不同的引物进行扩增。14个Ig/TCR和4个BCL/BCL2多重反应