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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于头孢克洛,按C15H14ClN32O4S计20mg),精密称定,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢克洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量
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鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。中约含2mg的溶液。对照品溶液取头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。混合溶液取本品与头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含2mg的溶液色谱条件采用
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理想的分离结果。综上实验结果,使用能在100%水相条件下稳定使用的高极性C18色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ S3; 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱,通过调整梯度条件来增强保留,最终实现了头孢克洛杂质混合对照溶液及
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并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取头孢克洛对照品和头孢克洛a3-异构体对照品各适量,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解
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鉴别取本品细粉适量,加水溶解并制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CIN3O4S计0.5g),置l00ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度
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(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。中约含2mg的溶液。对照品溶液取头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。混合溶液取本品与头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含2mg的溶液色谱条件采用硅胶H
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头孢克洛空腹吸收良好,不管是否与食物同时服用,总吸收量相同。然而,当与食物同服时,达到的峰浓度为空腹者服用后观察到的峰浓度的50—70%,而且通常要延缓45-60分钟才出现。空腹者服用头孢克洛250mg、500mg和1000mg后
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.25g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C5Hl4ClN3O4S计
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,填充单分散全多孔石墨化碳填料,采用石墨极性保留效应(PREG)机理,允许反相条件下,提高极性和带电化合物的保留,有助于几何异构体分离。色谱柱粒径2.7 µm,孔径200 Å,比表面积155 m2/g,可与任意溶剂兼容,pH耐受范围宽