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奥卡西平口服吸收迅速,与食物同用时,可增加生物利用度16%。一次口服该药400mg后,最高血药浓度可达17.7mmol/L,峰值时间为4~6h;一次口服600mg,峰浓度可达18.8mmol/L,峰值时间为5.5h。奥卡西平在肝脏中
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滴定液(0.01mol/L)。奥卡西平滴定,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)不得过1.2mL。 2、甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则
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1.可提高苯妥英钠的血药浓度。 2.可降低苯妥英钠的代谢,使后者毒性增加,表现为共济失调,眼球震颤,反射亢进等。 3.可使肝脏对拉莫三嗪的代谢增加,使之血药浓度降低,抗癫痫作用减弱。 4.丙戊酸可使奥卡西平活性代谢产物的血浆浓度
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取卡马
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50ml量瓶中,用甲醇水(1:1)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取卡马西平约25mg,置100ml量瓶中,加甲醇水(1:1)溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-四氢呋喃-水(120:30:850)为
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,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(40:60)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按奥卡西平峰计算不低于20测定法精密量取供试
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供试品溶液1ml,置50m量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇水(1:1)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取卡马西平约25mg,置100ml量瓶中,加甲醇水(1:1)溶液溶解并稀释至刻度
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阻滞剂,奥卡西平就是其中的代表药物之一。奥卡西平结构式参照欧洲药典关于奥卡西平的色谱检测条件,我们使用其所推荐的Luna Phenyl-Hexyl进行了有关物质的分析。结果表明各杂质间分离良好。摘自:https
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硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(40:60)为流动相;检测波长为230nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按奥卡西平峰计算不低于20测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置