-
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硫喷妥钠0.25g),置500ml量瓶中,加水使硫喷妥钠溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每
-
呈正比,以蛋白质对照品溶液作标准曲线,采用比色法测定供试品中蛋白质的含量。 本法灵敏度高,测定范围为20~250μg。但对本法产生干扰的物质较多,对双缩脲反应产生干扰的离子,同样容易干扰福林酚反应,且影响更大。如还原物质、酚类、枸橼酸
-
外标法是《中国药典》(2010版)采用色谱法进行含量测定时最常用的方法。按各品种项下的规定,精密称(量)取对照品和供试品,配制成溶液,分别精密取一定量,注入仪器,记录色谱图,测量对照品和供试品待测成分的峰面积(或峰高),按下式计算含量
-
%。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过8.0%炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),不得过0.3%。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg妥布霉素中含内毒素的量应小于2.0EU。(供注射用)
-
实验聊吧中,看到有关于两种方法用于含量测定的些许疑问,今天小编就专门开设了这样一个题目,摘录了很多网友的不同意见。在跟肖博士交流时,他也明确表示,的确没有相关法规文件明确表示,滴定法或是HPLC法,其中哪一种更优或是更推荐。一般建议
-
/kg,每12小时一次;婴儿及儿童2mg/kg,每8小时一次。参阅硫酸庆大霉素。 (1)肌酐清除率在70mL/min以下者其维持剂量需根据测得的肌酐清除率进行调整。 (2)妥布霉素注射液必须经充分稀释后静滴,可将每次用量加入
-
pH值应为5.0~6.0(通则0631)。妥布霉素有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,滤过,取续滤液对照溶液(1)取妥布霉素标准品适量,精密称定,加水谘解并定量稀释制成每1ml中约含3mg的溶液,精密量取ml,置
-
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液与标准品溶液等量混合。色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化2小时
-
挥发油含量测定器提取:挥发油常用的提取方法有蒸馏法、溶剂提取法和超临界萃取法。近年来发展起来的超临界二氧化碳萃取法,因其具有环保、安全、溶剂可重复使用、萃取液不需要高温浓缩等优点,保证了挥发油中热敏感成分的稳定,成为挥发油成分提取的理想
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml