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抑制作用:调节基因转录出mRNA,合成阻遏蛋白,因缺少乳糖,阻遏蛋白因其构象能够识别操纵基因并结合到操纵基因上,因此RNA聚合酶就不能与启动基因结合,结构基因转录也被抑制,结果结构基因不能转录出mRNA,不能翻译酶蛋白。 [2] 诱导作用:在乳糖存在情况下,乳糖代谢产生异构乳糖
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双向启动子的双向转录机制可能是两个RNA聚合酶同时聚集在无核小体区的边界,然后在两个方向上起始转录.双向启动子在真核生物基因组中广泛分布 ,大多数的双向启动子缺少TATA盒,而具有较高的GC含量和丰富的CpG岛。
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抑制作用:调节基因转录出mRNA,合成阻遏蛋白,因缺少乳糖,阻遏蛋白因其构象能够识别操纵基因并结合到操纵基因上,因此RNA聚合酶就不能与启动基因结合,结构基因转录也被抑制,结果结构基因不能转录出mRNA,不能翻译酶蛋白。 [2] 诱导作用:在乳糖存在情况下,乳糖代谢产生异构乳糖
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机制的研究表明, 病毒编码的基因沉默抑制子通过与植物基因沉默通路中的RNA或者关键蛋白分子相互作用, 抑制植物对病毒的抵抗, 干扰植物正常的基因表达调控。深入了解 vsiRNAs 的起源与组成、调控基因表达的潜力, 以及病毒编码的基因沉默
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原核生物基因的表达调控最重要的特点是操纵子模式,从调控水平来看主要在转录水平,即对RNA合成的调控,翻译水平次之。通常有两种方式:①起始调控,即启动子调控;②终止调控,即衰减子调控。原核基因组的调控机制:通过负调控和正调控因子所进行的复合
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。然而过去的研究大多数集中在SV介导的融合基因,比如由白血病中的费城染色体所形成的BCR-ABL融合基因。最近几年,作为一种全新肿瘤发生机制,增强子劫持(enhancer hijacking)开始引起了人们的关注。在此类癌细胞中,由于癌症
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机制的研究表明, 病毒编码的基因沉默抑制子通过与植物基因沉默通路中的RNA或者关键蛋白分子相互作用, 抑制植物对病毒的抵抗, 干扰植物正常的基因表达调控. 深入了解 vsiRNAs 的起源与组成、调控基因表达的潜力, 以及病毒编码的基因沉默
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转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白质结合位点,具有调节转录的特定功能。常见的调控蛋白质与DNA结合的位点有增强子、绝缘子和沉默子。调节转录的机制非常多样,可以阻断DNA上与RNA聚合酶结合的关键位点,也可以充当激活剂辅助RNA
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组成一个单位——操纵子(operon)。调节乳糖催化酶产生的操纵子就称为乳糖操纵子。其调控机制简述如下:抑制作用:调节基因转录出mRNA,合成阻遏蛋白,因缺少乳糖,阻遏蛋白因其构象能够识别操纵基因并结合到操纵基因上,因此RNA聚合酶就不能与启动
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培养基中的乳糖,产生乳酸,使pH下降,因而产生红色菌落,而当外源片段插入后,失去α-互补能力,因而不产生β-半乳糖苷酶,无法分解培养基中的乳糖,菌落呈白色。蓝白斑筛选的分子生物学基础是建立在乳糖操纵子正负调控机制上的:1、乳糖操纵子的组成