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2019新冠病毒抗原/抗体检测试剂注册技术审评要点来了
2020-02-25来源: 国家药品监督管理局 -
中国、美国及WHO新冠病毒核酸检测试剂审评要求简要对比
2020-04-09来源: 中国器审 -
谱聚医疗迎接省医疗器械审评中心专家组开展“浙里审”服务活动,为国产临床质谱产品上市蓄力
2021-08-16来源: 杭州谱育科技发展有限公司 -
肺癌治疗新药被纳入优先审评
2023-01-17来源: 中国科学报 -
【最新】2019新冠病毒核酸检测试剂注册技术审评要点发布
2020-02-12来源: 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 -
新药批准上市申请获得(nmpa)正式受理有多长时间
2021-09-22来源: 互联网 -
已公开的体外诊断技术审评报告名单汇总
2021-07-06来源: CMDE -
2020原料药注册申报流程、CTD撰写与关联审评实操培训班
关于举办“2020原料药注册申报流程、CTD撰写要点与关联审评实操培训班”的通知各有关单位:在2019年新《药品管理法》实施后,2020年《药品注册管理办法》中明确规定,应建立化学原料药、辅料及直接
2020-11-25来源: -
中国1类阿尔兹海默症药物正式进入上市审评阶段
2018-12-14来源: 新浪医药新闻 -
CFDA改名“医疗产品监管局”NMPA 数字医疗产品审评浮出水面
2018-09-03来源: 巴根 郑琪 / 健康点healthpoint
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