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1)使用研钵将甲基红与溴甲酚绿分别研磨至碎末状态 2)称取0.5g研磨好的甲基红置于500ml烧杯中 3)称取1.0g研磨好的溴甲酚绿置于同一烧杯中 4)使用100ml量筒量取300ml无水乙醇(95%)加入同一烧杯中 5)使用玻璃棒搅拌混匀,直至甲基红溴甲酚绿完全溶解 6)将配制好的指示剂转移至磨口瓶中保存待用
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甲酚 520g(500ml) 植物油173g氢氧化钠适量(约27g)水适量制成 1000ml
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取氢氧化钠,加水100m1溶解后,放冷,不断搅拌下加入植物油中,使均匀乳化,放置30分钟,慢慢加热(间接蒸汽或水浴),当皂体颜色加深,呈透明状时再进行搅拌;并可按比例配成小样,检查未皂化物,如合格,则认为皂化完成;趁热加甲酚搅拌至皂块全溶,放冷,再添加水适量,使总量成1000ml,即得。处方中的植物油可用低、中碳脂肪酸代替
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=pKHIn±1。由于人的肉眼对各种颜色的敏感程度不同,指示剂的酸式色和碱式色也有互相掩盖的作用,实际测试中的酸碱指示剂会因为外在因素影响观察,从而变色范围会有所差异,在变色范围内指示剂颜色变化最为明显的那一滴称为滴定终点。指示剂选择——溴甲酚
2020-05-20
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
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应用范围:本方法采用气相色谱法测定甲酚皂溶液中甲酚的含量。本方法适用于甲酚皂溶液。方法原理:供试品经无水乙醇振摇提取后,过滤,续滤液注入气相色谱仪进行色谱分离,用氢火焰离子化检测器,检测甲酚的含量。试剂:1.无水乙醇2.苯基(50%)甲基
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,弃去水层。精密量取乙醚提取液5ml,置25m量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加内标溶液2ml,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取邻甲酚对照品约25mg、对甲酚对照品约25mg与间甲酚对照品约
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酸碱滴定分析法是重要的化学分析方法,上一篇讲了酚酞指示剂,这一篇开启GB/T601《化学试剂 标准滴定溶液的制备》中盐酸/硫酸标准溶液的标定方法及选用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂的原因的分析。在开启正文之前,先普及两个概念:理论变色点和滴定
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性状本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。检查碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L
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长期以来,溴甲酚绿(bromcresol
green,BCG)染料结合法测定血清白蛋白(Albumin,ALB)广泛应用于临床,国内大多数医院目前仍然沿用这一方法,但该法会因BCG与非白蛋白类蛋白质结合而受到非特异性干扰。近年
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0