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小分子量的蛋白质比较容易扩散,所以不容易聚集成清楚的条带,可以试着将分离胶的电压加大,电压大可以使条带聚集的比较好,但是也会出现另外一个问题,就是分辨率会降低,可能会出现多条带挤在一起,不容易分开,应该多摸索一下,找出最适合你的蛋白的电泳条件。
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对所有的蛋白,我们推荐用 Nitrocellulose Sandwiches #12369(0.2 μm)的杂交膜去转膜,尤其是分子量低于 30 KD 的蛋白,建议使用较高浓度(12-15%)的蛋白分离胶并缩短转膜的时间,建议在 1 小时
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单一DNA样品一般是单条带,质粒的话可能会有2-3条带.如果条带变宽、变暗、或者变成弥散的DNA条带,表示DNA非特异的降解.如果条带变成多条,表示可能被酶切.如果质粒被单酶切,可能变成一条亮带.如果有蛋白质污染,上样孔可能发亮.如果有RNA污染,可能小分子量部分会有弥散.
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直链淀粉和支链淀粉的区别为:分子量不同、凝聚沉淀不同、晶体结构不同。一、分子量不同1、直链淀粉:直链淀粉的分子量比支链淀粉的小,分子量在3~16万范围内。2、支链淀粉:支链淀粉的分子量比直链淀粉的大,分子量在10~100万范围内。二、凝聚
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%,将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜,在整个过程中注意不要让膜干了,如果膜干了就需要重新活化。注意操作中不要划伤膜或者弄脏膜,否则显色后会出现痕迹,干扰结果判定。膜的孔径也是值得考虑的问题,普通大中分子量蛋白可选0.45um的就可以了,但对小分子量的多肽则需要0.22um的膜。尼龙膜和NC膜不需活化。
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单一DNA样品一般是单条带,质粒的话可能会有2-3条带.如果条带变宽、变暗、或者变成弥散的DNA条带,表示DNA非特异的降解.如果条带变成多条,表示可能被酶切.如果质粒被单酶切,可能变成一条亮带.如果有蛋白质污染,上样孔可能发亮.如果有RNA污染,可能小分子量部分会有弥散.
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血清铬(Cr)介绍: 成人体内铬总量约6毫克。铬是以三价状态小分子量有机复合物的形式由肠道吸收。测定血清中铬含量有助于诊断铬中毒等疾病,临床上常结合尿铬含量测定。血清铬(Cr)正常值: 原子吸收分光光度法:
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摘要: 不同浓度的低分子量海参肽对小鼠灌胃, 研究了海参肽对小鼠的抗疲劳作用。结果表明, 低分子量海参肽对小鼠体重无显著影响, 但能明显延长小鼠的负重游泳时间和转棒时间, 显著降低运动后小鼠的血尿素氮含量, 同时提高了肝糖原含量。关键词
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通常重组蛋白上的GST(谷胱甘肽S-转移酶)或MBP(麦芽糖结合蛋白)标签分子量较大,含有许多抗原位点,在免疫时会成为抗原从而影响特异性抗体的制备。所以作为抗原的重组蛋白最好不带有GST或MBP标签。一些小分子量的标签,如His、Myc、Flag基本不会影响特异性抗体的制备。NovoPro用于制备抗体的蛋白通常采用此类小分子量标签。
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%,将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜,在整个过程中注意不要让膜干了,如果膜干了就需要重新活化。注意操作中不要划伤膜或者弄脏膜,否则显色后会出现痕迹,干扰结果判定。膜的孔径也是值得考虑的问题,普通大中分子量蛋白可选0.45um的就可以了,但对小分子量的多肽则需要0.22um的膜。尼龙膜和NC膜不需活化。