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在实验室中, ELISA 测定的洗板方式一般有2种,即手工洗板和洗板机洗板。手工洗板是每次反应温育后,将反应液吸出或甩干,然后在板孔中加满洗液,放置2~3 min后,将洗液吸出或甩干再在吸水纸上拍干。重复上述洗涤步骤3~4次,最后在吸水纸
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在实验室中, ELISA 测定的洗板方式一般有2种,即手工洗板和洗板机洗板。手工洗板是每次反应温育后,将反应液吸出或甩干,然后在板孔中加满洗液,放置2~3 min后,将洗液吸出或甩干再在吸水纸上拍干。重复上述洗涤步骤3~4次,最后在吸水纸
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在实验室中, ELISA 测定的洗板方式一般有2种,即手工洗板和洗板机洗板。手工洗板是每次反应温育后,将反应液吸出或甩干,然后在板孔中加满洗液,放置2~3 min后,将洗液吸出或甩干再在吸水纸上拍干。重复上述洗涤步骤3~4次,最后在吸水纸
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的特异性,抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间,在ELISA操作中,洗涤是非常关键的,应引起操作者的高度重视。那么现针对两种洗板法即手工洗板法与自动洗板法的结果对比,我们劲马做出的比较如下,以供广大科研工作者参考阅读:两种洗板
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在实验室中, ELISA 测定的洗板方式一般有2种,即手工洗板和洗板机洗板。手工洗板是每次反应温育后,将反应液吸出或甩干,然后在板孔中加满洗液,放置2~3 min后,将洗液吸出或甩干再在吸水纸上拍干。重复上述洗涤步骤3~4次,最后在吸水纸
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、比色、结果判断和结果报告及解释等方面,尤其洗板是一项极重要的环节, 洗板次数不够或洗涤不干净会造成假阳性的出现。在实验室中,ELISA 测定的洗板方式一般有2种,即手工洗板和洗板机洗板。本文就手工洗板和洗板机洗板对检测结果的影响进行了分析
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在实验室中, ELISA 测定的洗板方式一般有2种,即手工洗板和洗板机洗板。手工洗板是每次反应温育后,将反应液吸出或甩干,然后在板孔中加满洗液,放置2~3 min后,将洗液吸出或甩干再在吸水纸上拍干。重复上述洗涤步骤3~4次,最后在吸水纸
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在实验室中, ELISA 测定的洗板方式一般有2种,即手工洗板和洗板机洗板。手工洗板是每次反应温育后,将反应液吸出或甩干,然后在板孔中加满洗液,放置2~3 min后,将洗液吸出或甩干再在吸水纸上拍干。重复上述洗涤步骤3~4次,最后在吸水纸
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在实验室中, ELISA 测定的洗板方式一般有2种,即手工洗板和洗板机洗板。手工洗板是每次反应温育后,将反应液吸出或甩干,然后在板孔中加满洗液,放置2~3 min后,将洗液吸出或甩干再在吸水纸上拍干。重复上述洗涤步骤3~4次,最后在吸水纸
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,加一抗和二抗,结果空白孔比阳性值还高。我司技术详细分析后提出由以下几种可能:1.手工洗板,临近空白孔的标准品浓度,有可能甩液体的时候没注意,标准孔的倒流到空白孔去了哦!2.如果没有封闭,有可能是未经过封闭的板子对一抗有吸附作用,吸附一抗后二抗自然色。3.如果你封闭了,说明你用的封闭液中的蛋白能被一抗结合。结合上一抗造成显现阳性。