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凝固的好坏直接关系到电泳成功与否,与促凝剂及环境密切相关.4. 出现拖尾现主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的. 5.通常胶在30MIN-1H内凝.如果凝的太慢,可能是TEMED,APS剂量不够或者失效.APS应该现配现用,TEMED不稳定,易被氧化成黄色.如果凝的太快,可能是APS和TEMED用量过多,此时胶太硬易裂,电泳时易烧胶.
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凝固的好坏直接关系到电泳成功与否,与促凝剂及环境密切相关.4. 出现拖尾现主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的. 5.通常胶在30MIN-1H内凝.如果凝的太慢,可能是TEMED,APS剂量不够或者失效.APS应该现配现用,TEMED不稳定,易被氧化成黄色.如果凝的太快,可能是APS和TEMED用量过多,此时胶太硬易裂,电泳时易烧胶.
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拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲,有以下几点:1,引物设计不佳,造成了拖尾现象。2,PCR中DNA浓度加的太多,造成了拖尾。3,mg2+浓度加的太高,造成了拖尾。4,跑胶电压不合适,造成了拖尾。5,退火温度不合适,造成了拖尾。
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现在实验室大多用的是提取试剂盒,如果自制溶液碱性过强会有可能出现拖尾现象,蛋白沉降步骤不完全也会有可能导致基因组dna降解出现拖尾现象。类似于溶液方面的问题一般比较容易排除,而且比较容易改正。电泳结果拖尾大部分原因与实验操作有关,在加入碱性溶液裂解细胞后操作需要轻柔,静置时间不宜过长,剧烈震荡以及静置时间过长均可导致质粒dna断裂,电泳结果中出现拖尾现象。
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拖尾现象产生之原因及解决方法:1、点样量太多,展开剂不能全部负载。解决方法:寻出合适之点样量后,再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时,常形成斑点拖尾。解决方法:在展开剂中加入酸,使解离受到抑制,即可防止斑点拖尾
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拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲,有以下几点:1,引物设计不佳,造成了拖尾现象。2,PCR中DNA浓度加的太多,造成了拖尾。3,mg2+浓度加的太高,造成了拖尾。4,跑胶电压不合适,造成了拖尾。5,退火温度不合适,造成了拖尾。这些都可能造成拖尾,请认真分析之。谢谢。
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拖尾现象产生之原因及解决方法:1、点样量太多,展开剂不能全部负载。解决方法:寻出合适之点样量后,再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时,常形成斑点拖尾。解决方法:在展开剂中加入酸,使解离受到抑制,即可防止斑点拖尾
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究其原因,经自己多次亲手操作,多次反复对比,始悟出一些道理,叙述如下:拖尾现象是指展层,显色后在层析分配图上,所看到的某一种氨基酸的分子位移,不是如标准图谱所示的那样,完整地显示在某一位置上,而是形成象笤帚似的那样,前端粗圆而逐渐细小下来
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第一有可能质粒的双链DNA破碎了,看来是你第一步重悬的过程对DNA造成一定程度的损害了,按说2000rpm,5min沉淀菌体,然后再加I液重悬,震荡1min就应该搞定的,顶多2min;第二种可能就是RNA没有除干净,拖尾的就是小分子的RNA片段,试着多加点RNA酶吧
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气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法每个实验猿的实验生涯,总会遇到那么n次色谱峰拖尾。那么色谱峰为什么会拖尾呢?是柱子坏了?还是操作失误?一般处理气相色谱峰拖尾问题时总结成一句话就是:XXX样品在XXX色谱柱拖尾啦,什么原因?1.活性组分拖尾