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新生儿惊厥的诊治进展
2021-07-10来源: 互联网 -
KCNQ2基因突变与药物因子介绍
2022-07-27来源: 互联网 -
KCNQ2基因的结构特点及主要作用
retigabine激活。该基因缺陷是1型良性家族性新生儿惊厥(BFNC)的病因,也称为癫痫,1型良性新生儿惊厥(EBN1)该基因至少有5个转录变体,编码5种不同的亚型。
2022-07-01来源: 互联网 -
KCNQ2基因编码功能及结构描述
2022-08-16来源: 互联网 -
颅骨透照试验的检查过程及相关疾病
2022-03-18来源: 互联网 -
惊厥的并发症状及辅助检查
2022-07-18来源: 互联网 -
惊厥的临床表现
2022-07-18来源: 互联网 -
血常规检测项目--血小板压积(PCT)介绍
2022-03-21来源: 互联网 -
惊厥辅助检查及鉴别诊断
2022-07-18来源: 互联网 -
癫痫的发病机制
2022-07-06来源: 互联网
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