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无菌水通常是通过高温蒸汽法,UHT热法,化学法,臭氧方法和物理过滤法将水中微生物杀死或过滤掉而得到的水,水中的无机盐等一般来说不会减少。
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。接受标准和系统适用性的更改以前,无菌水的标准化限值和系统适用浓度曾经是8 ppm。无论容器大小,此浓度应用于所有的包装水。USP 总有机碳规则对容器中的无菌水测试标准进行了修改(此修改只影响无菌包装水的分析,不影响批量水的分析)。无菌包装水的
2021-06-07
来源: Sievers分析仪(威立雅)
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林珠(厦门市产品质量监督检验院,福建厦门361004)1实验材料1.1孟加拉红琼脂由北京路桥提供,试验前按说明书配制备用。1.2 0.85%生理盐水及无菌水,分别分装、灭菌备用。1.3检测样品:为本实验室日常检测及库存糕点。其中冷加工糕点
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,避免杂菌侵入,又可减缓培养基水分的蒸发.(5)包装:三角瓶棉塞头部应用锡箔纸包扎,试管集中于试管篓.2、无菌水的制备:(1)用10ml移液管量取9.2ml蒸馏水(稀释水)装入试管中.(2)用100ml量筒量取95ml蒸馏水(稀释水)装入
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一、用脏手上的细菌制装片:1、收集手上细菌,用少量无菌水(可用冷开水代替)冲洗脏手,让洗手的水流到培养皿中。这些脏水就是细菌培养液。2、制取细菌装片,取甲、乙两块洁净的载玻片,分别在两玻片的中央各滴一小滴细菌培养液;然后在甲片上盖好盖玻片
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/2塞入内,这样即可过滤空气,避免杂菌侵入,又可减缓培养基水分的蒸发.(5)包装:三角瓶棉塞头部应用锡箔纸包扎,试管集中于试管篓.2、无菌水的制备:(1)用10ml移液管量取9.2ml蒸馏水(稀释水)装入试管中.(2)用100ml量筒量取
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试管打碎,取出培养基,用0.1%升汞浸泡2分钟,用无菌水淋洗,再用无菌滤纸吸干。取一段2厘米的培养基从中部切开,在断面上用无菌刀片切成米粒大小的块,移入新的斜面上进行培养。(6)药物处理菌种提纯时,可向培养基中注入选择性强的抗菌制剂,如加入
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~3min。10、12000rpm,离心1min,收集离心液即为提取的病毒RNA,立即做实验或-20℃以下保存。注意:Buffer RPE使用之间加44mL无水乙醇。(二)反应体系配制1、实验设计: 检测标本RNA阴性对照:无菌水(标本RNA
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该方法主要过程:加入 10 mL 左右的无菌水于滤器中,然后掺入一些无菌水进行清洁滤器的内壁,再进行过滤,将滤膜放在 M-FC 培养基中,两者之间不能够有气泡,然后进行密封,存放温度为 44.5℃,存放时间约 24 h,直到大肠杆菌的菌群变成蓝色或蓝绿色。然后记录数据,估算每一单位的水溶液菌群数量,然后进行大肠杆菌量值的换算。
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取新鲜未开的花蕾用自来水冲洗10分钟,用75%的酒精消毒10-15分钟,无菌水冲洗2次,再用10%漂白粉上清液浸泡20分钟,无菌水冲洗3-4次。然后将花药放到加有基本培养基的小烧杯中,用注射器的内管在烧杯的壁上挤压花药,使花粉从花药中