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。 4、清除: 替米沙坦的血浆浓度呈双指数下降,终末清除半衰期超过20小时。随着剂量增加本品的最大血浆浓度 (Cmax) 与一个小范围内的血浆药时曲线下面积 (AUC) 不成比例升高。服用推荐剂量的替米沙坦未发现与临床意义相关的药物蓄积
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临床前安全性研究表明正常血压动物应用相当于临床治疗剂量范围的替米沙坦可降低红细胞参数 (红细胞,血红蛋白,红细胞压积) ,导致肾脏血流动力学变化 (升高尿素氮和肌酐) ,升高血钾。试验狗发现了肾小管扩张萎缩,大鼠及狗发现了胃粘膜损伤
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量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取替米沙坦与杂质I对照品各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各约含10μg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸二
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适量,加甲醇适量与1mol/L氢氧化钠溶液100l使溶解,用甲醇稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取替米沙坦与杂质I对照品各适量,加甲醇溶解并
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40mg和80mg替米沙坦的谷峰比值稳定在80%以上也证明了上述观点。收缩压恢复至基线水平的时间与替米沙坦剂量有相关性,而舒张压未呈现该趋势。 替米沙坦可使高血压患者的收缩压和舒张压均降低,而不影响心率。替米沙坦的降压作用多大程度归因于该药物
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替米沙坦片,高血压用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风险。本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE) 抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险
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物。 广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制剂可用于治疗沙雷耐药菌株,复方替卡西林、哌拉西林/叁唑巴坦、亚胺培南/西司他丁钠,为了提高抗生素治疗效果,在沙雷菌肺炎应用抗生素时应注意以下几点:①询问患者本次生病是否已用抗生素,其剂量,名称,疗程和疗效,以
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沙坦在临床上的应用主要有以下几个方面: 1、缬沙坦治疗高血压
缬沙坦是一种强效和特异性的非肽类Ang受体拮抗剂,选择性作用于Ang相关的AT1受体亚型,阻断Ang引起的血管收缩、醛固酮释放、平滑肌细胞增生等作用
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效应。 厄贝沙坦的药代动力学在10-600 mg范围内显示线性和剂量相关性。当口服剂量大于600 mg(两倍的最大推荐剂量)时,可观察到其不能按比例地增加 ;其机理尚不明确。口服后大约1.5-2小时可达血浆峰浓度。机体总清除率和肾清除
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可采用下述两个方案中的一种: 1、改变给药次数的方案: 调整剂量的一种方法是延长两次常规给药的间隔时间。由于血清肌酐水平与硫酸依替米星血消除半衰期(t1/2β)高度相关,因此,实验室检查可提供调整给药间隔的指标。两次给药的间隔时间(小时