-
替考拉宁结构上与万古霉素不同的是,在肽骨架上多了脂肪酸侧链,提高了亲脂性,更易于渗入组织和细胞。替考拉宁因此在治疗上表现出比万古霉素更多的优势: (1)具有较低的毒副作用,特别是明显低的肾毒性; (2)具有比万古霉素长得多的半衰期
-
葡萄球菌心内膜炎病人,替考拉宁维持量可能需要达到12mg/kg。
儿童用药:2月以上儿童革兰氏阳性菌感染:严重感染和中性粒细胞减少的患儿,推荐剂量为10mg/kg,前三剂量每12小时静脉注射一次,随后剂量为10mg/kg,静脉或肌肉注射
-
1、吸收:替考拉宁在口服时不吸收。在肌注后的生物利用度为94%。 2、分布(血清浓度):对人静注后其血清浓度显示出两相的分布(一相快速的分布紧接着是一相较慢的分布),其半衰期分别为了0.3和3小时左右。该相分布跟随一个缓慢的排泄,其
-
人们对替考拉宁耐受性良好,不良反应一般轻微且短暂,很少需要中断治疗,严重不良反应罕见。 已报道主要有以下不良反应: 1、局部反应:红斑、局部疼痛、血栓性静脉炎,可能会引起肌肉注射部分脓肿。 2、变态反应:皮疹、瘙痒、发热、僵直
-
0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或橙黄色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。氯化钠取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于1瓶的平均装量),照替考拉宁项下的方法测定含氯化钠不得过5.0%水分取本品
-
效价测定取本品适量,精密称定,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000替考拉宁单位相当于lng的替考拉宁。
-
)2ml,轻轻摇匀,溶液即变成绿色。(3)在替考拉宁组分项下记录的色谱图中,供试品溶液中应出现与标准品溶液中A2组各组分(TA2-1、TA2-2、TA2-TA2-4和TA2-5)峰保留时间一致的色谱峰(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
-
G+菌感染治疗 替考拉宁为游动放线菌属发酵产生的一种糖肽类抗生素,对革兰氏阳性(G+)菌包括需氧菌和厌氧菌有良好的抗菌活性。基本化学结构与万古霉素相似,但其亲脂性强,易于渗入组织和细胞,通过阻碍胞壁的生物合成而导致细菌死亡。该药的
-
色。(2)取本品约30mg,加水1ml溶解后,沿管壁缓缓加人蒽酮试液(取蒽酮0.2g,溶于95%硫酸溶液100ml中,摇匀,即得)2ml,轻轻摇匀,溶液即变成绿色。(3)在替考拉宁组分项下记录的色谱图中,供试品溶液中应出现与标准品溶液中A2组各组
-
)试验,含重金属不得过百万分之二十。替考拉宁组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。系统适用性溶液取替考拉宁标准品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液色谱条件用