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,由于自体干细胞移植以及新药蛋白酶体抑制剂和免疫抑制剂的出现,MM的中位总体生存(overallsurvival,os)期和无进展生存(progression-freesurvival,PFS)期明显改善。来那度胺(1enalidomide
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患者男,36岁,因脂溢性脱发间断口服非那雄胺片2年,
胸腹部出现丘疹,略痒,伴两侧乳房肿块,有触痛1年余于 2016年10月12日来沈阳第七人民医院皮肤科就诊。2年前
患者因脂溢性脱发在外院就诊,给予非那雄胺片1 mg,每天 1次
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特异性,而且保持它检查前列腺癌的效能。 应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑本药治疗的不顺从性。 2、PSA水平 血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室
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规格 每包含对乙酰氨基酚0.1克,盐酸金刚烷胺40毫克,人工牛黄4毫克,咖啡因6毫克,马来酸氯苯那敏0.8毫克。 用法用量 口服。1~2岁儿童:一次半包;2~5岁,一次1包;5~12岁,一次1~2包。一日2次。温开水冲服。
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吸收:非那雄胺(5mg)单剂口服,生物利用度为63%(34~108%),其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后1~2小时达峰值,cmax为37ng/mL(范围为27~49ng/mL)。 分布:平均稳态分布容积为76L(范围44
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯非那胺50mg),置100m量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50m,充分振摇使双氯非那胺溶解,用0.4%氢氧化钠溶液稀释至刻度
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对照溶液主峰面积的2倍(1.0%),小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰忽略不计含量均匀度取本品1片,研细,置10ml(1mg规格)或5σml(5mg规格)量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液
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散并使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,进样体积20l(1mg规格)或10l(4mg规格),照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三
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%),小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰忽略不计含量均匀度取本品1片,研细,置10ml(1mg规格)或5σml(5mg规格)量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定,计算
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1、单片塞尺单片塞尺由一组有不同的厚度级差的薄钢片组成的量规。塞尺是用来测量间隙尺寸的。当检验被测的尺寸是否合格时,可用通止法来判断,也可以由检验的人根据塞尺与被测表面的松紧程度来判断。塞尺通常是用不锈钢制造,薄的厚度为0.02毫米;厚的