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经典(直流)极谱分析法在一般电解过程中,存在着的电极极化现象对分析不利。为消除极化通常要增大电极面积,并快速搅拌,使浓差极化降到最小。在这种情况下,随着外加电压增加,开始时电极上仅有很小的背景电流流过,但达到电活性物质的析出电位后,外加
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极谱分析法(polarography)与伏安分析法( voltammetry)是通过测量电解过程中所得到的电流-电压(或电位-时间)曲线来确定电解液中含被测组分的浓度,从而实现分析测定的电化学分析法,它他们与电解、库仑分析法的区别
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单扫描极谱也称为直流示波极谱,是根据经典极谱原理建立起来的一种快速极谱分析方法。与经典直流极谱分析的不同之处主要是加到电解池两电极上的电压扫描速度和方式不同。经典极谱在一次扫描过程中需要几十滴汞才形成极谱曲线,而单扫描极谱则在单个汞滴的
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极谱分析法诞生于1925年,但是在短短的几十年里,这一分析法的应用范围大大扩展了。可以说,电化学在20世纪的发展中最大的成果就是极谱分析法。当前,极谱分析法的类型的日益增多,不仅在痕量组分的分析中得以广泛应用,在电化学的基本理论研究上也
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极谱分析(polarographicanalysis)电化学分析的一种。 是以滴汞电极为阴极的特殊的电解分析。 用作指示电极的滴汞电极,是小面积的极化电极,它的电位随外加电压的变化而变化;而参比电极是大面积的去极化电极。 电解是
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极谱分析法诞生于1925年,但是在短短的几十年里,这一分析法的应用范围大大扩展了。可以说,电化学在20世纪的发展中最大的成果就是极谱分析法。当前,极谱分析法的类型的日益增多,不仅在痕量组分的分析中得以广泛应用,在电化学的基本理论研究上也
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常量组分的。如果采用近代一些极谱分析方法,其可测定的组分在电解液中的浓度可低至10-10~10-7mol/L,能进行超微量组分的测定。准确度高,重现性好由于汞滴不断更新,工作电极始终保持洁净,使所得的实验数据比较准确,重现性也好。一般相对误差
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在电解液中的浓度范围为10-5~10-2 mol/L,适宜作微量组分的测定。近年也有用它来测定常量组分的。如果采用近代一些极谱分析方法,其可测定的组分在电解液中的浓度可低至10-10~10-7mol/L,能进行超微量组分的测定。 准确度高,重现
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,以及研究有机化合物一些性质,研究反应中间体(自由基)等。④利用微电极技术,可直接进行生物活体研究工作。
有机极谱分析理论和无机极谱分析基本上相同。有机极谱电流的类型有:氧化还原电流(扩散电流、受电极反应控制的极谱电流、动力电流和催化
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极谱法分为控制电位极谱法和控制电流极谱法两大类。在控制电位极谱法中,电极电位是被控制的激发信号,电流是被测定的响应信号。在控制电流极谱法中,电流是被控制的激发信号,电极电位是被测定的响应信号。控制电位极谱法包括直流极谱法、交流极谱法、单