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离心管,加入2滴试剂A,摇匀沸水浴5min后,取出冷却,迷你离心机(6000转/min)离心2min,取2.5ml澄清液,按照样品测定进行检测。
样品测定步骤:
对照液测试:对照液测试:取缓冲液2.5mL,酶试剂50微升,显色剂50
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1、表面活性剂 加25mL甲醇与滴定杯中,滴定至无水(预滴定)。加入0.3…0.5g样品,测定水分,已分析的物质有:甜菜碱,杀藻胺,氯化十六烷基吡啶,二 基甲基氯化咪唑,海明1622和壬基酚。按以下步骤测定十二烷基苯磺酸(以及残余硫酸的
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样品测定 将采有样品的色谱进样管和色谱仪的六通阀联好,将进样管的U部分放在加热器内,于100℃加热解吸3min,先旋开进样管活塞,再转动六通阀,用载气将样品热解吸气带进色谱柱,按气相色谱最佳测试条件进行测定。用保留时间确认总烃,得
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,变动因素包括不同日期、不同分析人员和不同设备。2. 重复性主要目的是为了验证所选用的方法对样品进行测定时,检测结果的精密程度:可以用3个不同浓度的溶液,每个浓度制备3份,或是用100%的浓度溶液不少于6个的结果进行评价。 重复性是指在同一
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10.0ml,加水使总体积为40.0ml。置于磁力搅拌器上,插入氟电极和饱和甘汞电极,从低到高浓度顺序测定。每个样品搅拌5min以上,待读数稳定后(即待分钟电极电位变化小于1mV),停止搅拌,静置1min,读取毫伏数、用半对数坐标纸,以
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利用石墨原子吸收法对其在不同环境中的有效应用进行了具体研究,主要内容包括对不同环境之下的设备装置与应用技术, 作业过程中水与废水以及土壤和底质之间的研究和探讨。并结合其特点,对环境样品之下的痕量锌以及痕量钴进行了测定和研究。具体内 容包括
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种,其计算原理都是在规定置信水平时,以样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异为检出限(以L表示)。如:(1)《全球环境监测系统水检测操作指南》规定:在给定置信水平为95%时,样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限L。L
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①用注射器采样后,垂直放置,针头向下,对苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯测定前可保存13h(最好快速分析)。②样品测定后,立即盖上聚四氟乙烯帽并放在密封袋中保存,密封袋应放在装有活性炭的盒子中,在4℃保存。③采样的体积不能超过安全采样体积, Tenax对苯系物的安全采样体积见表1,根据文献报道,GDX-102的保留体积要大于 Tenax。
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措施主要有如下几点:环境样品测定时,应遵循“先厂界样品后污染源样品、污染源样品先出口后进口”顺序原则。总烃分析时若出现多个组分峰,应将所有组分峰面积相加和作为总烃的响应值;气体中非甲烷总烃浓度不再进行标态换算。非甲烷总烃色谱仪分析采用真正的空
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回收率应该是指在实验条件下, 于含有被分析组份的样品中加入已知量的被分析组份, 在正确的操作下得到的分析结果增量占加入的已知量的百分比. 比如水中总无机氯含量测定, 样品水中含有无机氯 20 mg/L, 取 100mL 被测水样品, 加入