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局麻药全身吸收的速率取决于所给药的总量和浓度、给药途径、给药部位的血管状态及药液中有无肾上腺素。肾上腺素可减少其吸收速率和血浆浓度,还可延长作用时间。氯普鲁卡因作用开始快(通常6~12分钟),麻醉持续时间达60分钟,由于给药的剂量和
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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实验方法原理 椎管内注射麻醉药产生不同水平麻醉作用,是临床常用的麻醉方法。家兔椎管内注射普鲁卡因,可观察到椎管麻醉作用的表现,了解普鲁卡因椎管麻醉的特点。实验材料 家兔试剂、试剂盒 盐酸普鲁卡因注射液仪器、耗材 注射器;粗剪刀;酒精棉球等
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时间可延长20%。普鲁卡因在血浆中能被酯酶水解,转变为对氨苯甲酸(PABA)和二乙氨基乙醇,前者能对抗磺胺类药物的抗菌作用,故应避免与磺胺类药物同时应用。普鲁卡因也可用于损伤部位的局部封闭。过量应用可引起中枢神经系统和心血管反应。有时可引起过敏反应,故用药前应做皮肤过敏试验,但皮试阴性者仍可发生过敏反应。对本药过敏者可用氯普鲁卡因和利多卡因代替。
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磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(68:32)为流动相检测波长为279mm;进样体积10pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按对氨基苯甲酸峰计算不低于2000,普鲁卡因峰与对氨基苯甲酸峰的分离度应大于2.0测定法精密量取供试品溶液
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普鲁卡因和丁卡因是两种不同的局部麻醉药,这两种药每一种药都有各自的特点。具体如下:1、普鲁卡因,作用弱、持续时间短、黏膜弥散能力差,一般不用于表面麻醉,一般用浸润麻醉,比如切包块之类;2、丁卡因作用强,持续时间长,特点是弥散能力强,现在
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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,不得过盐酸普鲁卡因标示量的1.2%,其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。渗透压摩尔浓度取本品,依法检查(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1。细菌内毒素取本品,可用0.06EU/ml以上高灵敏度的鲎试剂
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试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。限度供试品溶液色谱图中如有与对氨基苯甲酸保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过盐酸普鲁卡因标示量的1.2%,其他杂质峰面积的和不得大于对照
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“氯丙醇、氯丙醇酯和缩水甘油酯是近些年国内外备受关注的食品加工过程中产生的污染物,3-MCPD可损害肾脏和生殖系统等,国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)将