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Supelco®,离子色谱标准液,标准品,标准液任何良好的测定都有赖于校准系统所用的标准物质。按照实验室管理相关法规,仪器的确认、方法的验证等需选用认证参考标准物质(CRM)。今年默克已新增100+种元素分析标准液(CRM)。选择CRM
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计算出待测水样中F—浓度。常用定量方法是标准曲线法和标准加入法。
对于污染严重的生活污水和工业废水,以及含氟硼酸盐的水样均要进行蒸馏。
二、仪器
1.氟离子选择性电极。
2.饱和甘汞电极或银-氯化银电极。
3.
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水蒸气蒸馏:水中氟化物在含高氯酸(或硫酸)的溶液中,通入水蒸气,以氟硅酸或氢氟酸形式而被蒸出。直接蒸馏:在沸点教高的酸溶液中,氟化物以氟硅酸或氢氟酸形式蒸出。水中氟离子测定方法:离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素磺酸锆光度法、离子色谱法、硝酸钍滴定法等。
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柠檬酸盐可作为总离子强度调节剂、消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异。使离子活度系数保持一致。8.氟离子选择电极法具有测定简便、快速、灵敏、选择性好、可测定浑浊、有色水样-等优点。最低检出浓度为0.05 mg/L,以F-计。、测定上限可达1900mg/L。以F计、。适用于地表水、地下水和工业废水中氟化物的测定。
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范围较宽,但干扰因素多,往往需对试样进行预处理。后者的测量范围虽不如前者宽,但可满足水质分析要求,且操作简单,干扰因素少,不需要对水进行预处理。因此,直接电位法已广泛用于水中氟的测定。结构测量:离子选择性电极(见彩图)的基本结构见图。电极的
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通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中,物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质(至少要有两个不同浓度的样品)进样分析,并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度
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在标准物质称量时,不免会遇到包装瓶规格小、物料疑似空瓶的情况,这时需要我们采用差量法对标准物质进行称量。差量法简介 差量法:类似减量法,先去除标准品外包装,天平称量标准品瓶质量m1,用溶剂溶解标准品并转移至容器中,称量转移后标准品瓶质量
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降水中氟离子的浓度通常较低,约在0.01~1mg/L,主要来自工业污染、燃料及空气颗粒物中可溶性氟化物。监测降水中氟化物对局部地区氟污染治理是很重要的。测定方法有:氟试剂分光光度法;离子色谱法。经八个实验室验证,测定F-为0.20mg/L
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%-93.2%,RSD分别为3.6%和4.1%。本实验中采用的固相萃取、浓缩方法简便、快速,适用于水中全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的检测分析。 参考文献:杨文龙,郭靖,杜伟,等.超高效液相色谱-新型串联四极杆质谱法测定环境水体与土壤中的全氟辛酸和全氟辛烷
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法律分析:根据国家相关水质标准规定我国对于不同水质水中汞含量标准不同,具体为:海水≤0.0005 mg/L;地面水≤0.001 mg/L;农田灌溉水≤0.001 mg/L;生活饮用水≤0.001 mg/L法律依据:《地下水质量标准