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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂适量,超声使沙利度胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10m,置00ml量瓶中,加磷酸溶液(1
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沙利度胺分子 60年前的“灾难” 沙利度胺问世于上世纪五十年代,曾被用作缓解孕妇妊娠呕吐的药物,商品名为“反应停”,因其疗效极佳,上市后立刻风靡多国。 但很快,人们发现,各地出现了许多奇怪的畸形新生儿案例,这些畸形婴儿没有臂和腿,手
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,摇匀。对照品溶液取沙利度胺对照品约0.1g,精密称定,置100ml1量瓶中,加乙腈80ml,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m1量瓶中,加磷酸溶液(1→-100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件用
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)10mL,用水稀释至刻度,摇匀。 2、对照品溶液 取沙利度胺对照品约0.1g,精密称定,置100mL量瓶中,加乙腈80mL,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置100mL量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10mL,用水
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沙利度胺(Thalidomide),是一种有机化合物,化学式为C13H10N2O4,为谷氨酸衍生物。作用机制有: ①镇静止痛。 ②免疫调节及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗肿瘤作用:一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g)照沙利度胺项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
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苦的;右旋柠檬烯有清新甜美的柑橘味,而左旋柠檬烯却有刺鼻的柠檬味。1960年代发生在欧洲的“反应停”(沙利度胺,thalidomide)事件,就非常典型地说明了各对映异构体会表现出不同的生理活性。沙利度胺曾用于抑制妊娠反应,但是在该药问世后
2022-03-30
来源: 科学杂志1915微信公众号
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药物沙利度胺(Thalidomide)在20世纪60年代被召回,因为其会引发新生儿出现毁灭性的缺陷;但同时这种药物又被广泛用于治疗多发性硬化症和其它血液癌症,这种药物及其化学亲属能通过促进细胞破坏两种特殊蛋白发挥作用,这两种蛋白是常规
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B(%)1000系统适用性要求对照品溶液色谱图中,调节流速使沙利度胺峰的保留时间约为14分钟;邻苯二甲酸峰与沙利度胺峰的相对保留时间约为0.3测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液的色谱图中如有
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沙利度胺(Thalidomide)为谷氨酸衍生物。作用机制有: ①镇静止痛。 ②免疫调节及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗肿瘤作用:一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞因子,均是血管生成的刺激剂,它们和特异性受体结合刺激