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MYH9基因的结构特点和生理作用
重要功能。该基因缺陷与非综合征性感音神经性耳聋常染色体显性遗传17型、爱泼斯坦综合征、阿尔波特综合征伴巨血小板减少、塞巴斯蒂安综合征、费克特纳综合征和巨血小板减少伴进行性感音神经性耳聋有关。
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