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仪器要求较高,由于用拉脱法测量液体表面的张力约在1×10-3~1×10-2 N之间,因此需要有一种量程范围较小,灵敏度高,且稳定性好的测量力的仪器.新发展的硅压阻式力敏传感器张力测定仪正好能满足测量液体表面张力的需要,它比传统的焦利秤、扭秤等
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表面张力起因于表面分子的受力不平衡,表面分子受向下的引力大于向上的引力,合力方向向下,使表面有收缩的趋势,此为表面张力。这里说的引力指分子间的范德华力。温度升高,范德华力下降,故表面张力下降。扩展资料:液体的表面张力产生的原因是液体跟气体
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液体表面张力公式为:S= ds/dede为悬滴的最大直径,ds为离顶点距离为de处悬滴截面的直径。式中b 为液滴顶点O 处的曲率半径。此式最早是由Andreas, Hauser 和Tucker提出, 若相对应与悬滴的S 值得到的1/H 为
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滴体积法 当一滴液体从毛细管滴头滴下时, 液滴的重力与液滴的表面张力以及滴头的大小有关。Tate首先提出了表示液滴重力(mg) 的简单关系式:mg=2πrγ,实验结果表明, 实际体积比按式( 7) 式计算的体积小得多。因此
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悬滴法 悬滴法是根据在水平面上自然形成的液滴形状计算表面张力。在一定平面上, 液滴形状与液体表面张力和密度有直接关系。由Laplace公式, 描述在任意的一点P 曲面内外压差为: 式中R1, R2 为液滴的主曲率半径; z 为以液
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一、 测定方法液体表面张力的测定方法分静态法和动态法。静态法,有毛细管上升法、DuNouy吊环法、Wilhelmy盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动态法有旋滴法、震荡射流法和悬滴法等。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能
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影响因素 无机液体的表面张力比有机液体的表面张力大的多; 水的表面张力0.0728N/m(20℃); 有机液体的表面张力都小于水; 含氮、氧等元素的有机液体的表面张力较大; 含F、Si的液体表面张力最小; 分子量大表面张力
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简单说,表面张力是液体表面收缩的力,表面张力越小收缩力越小,所以越容易在表面铺展,溶液越容易润湿固体。润湿性的好坏决定于两相的表面张力,比如固体-液体相,只有液体的表面张力低于固相的表面张力时,润湿才可以发生。表面张力越小,润湿性能越好
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表面张力仪器常数k的单位是牛顿。表面张力,是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。将水分散成雾滴,即扩大其表面,有许多内部水分子移到表面,就必须克服这种力对体系做表面功,这样的分散体系便储存着较多的表面能
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毛细管上升法 测定原理: 将一支毛细管插入液体中, 液体将沿毛细管上升, 升到一定高度后, 毛细管内外液体将达到平衡状态, 液体就不再上升了。此时, 液面对液体所施加的向上的拉力与液体向下的力相等。则表面张力 :γ=ρghr*r