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色谱柱卸下来,换上两通。异丙醇对色谱柱有伤害。最好不要过柱子。如果系统中有流动相,先用10%的甲醇水冲洗掉,免得无机盐遇到异丙醇之后盐析。然后排气,慢慢地升高流速。有可能柱压会很高,要冲一会儿才能提高流速。我不知道工程师是怎么说的,要多少的流速,冲多久,记得注意压力变化。如果压力下降了,那么可能就是冲开了。
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异丙醇铝具有很强的反应活性,能与众多试剂发生化学反应,尤其是含有羟基的试剂,现已广泛研究的有与水、醇、硅醇、酚、有机酯和硅烷酯、乙二醇、有机酸和酸酐、β-二酮和酮酯、β-酮胺和Shiff碱、烷基醇胺、肟和羟胺、酮和醛、卤化物和酰卤
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异丙醇粘度太大了,冲的话会有很大的压力。一般堵柱头筛板可能性大一点,可以把柱头,用30%硝酸超声清洗,再用纯水超声。而后再用异丙醇超声。可按以下流程冲洗:1、先用10%乙腈或甲醇水,反冲20min。2、再换上纯甲醇,反冲20min。然后再
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sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核近,电子受核的束缚较强,给出电子的倾向较小,因而与质子结合较难,碱性较弱。但吡啶与芳胺(如苯胺,pKa 4.6)相比,碱性稍强一些。 吡啶与强酸可以形成稳定的盐,某些结晶型盐可以用
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一般冻存盒中加入甘油的居多吧。丙二醇,异丙醇加入后,一方面防止由于溶液效应而使细胞脱水及蛋白质变性;另一方面在稍低于溶液冰点时人工强行诱导结冰,以免出现溶液过冷现象,防止结冰时释放潜热引起温度回升,以及形成大的冰晶,减轻对细胞的损伤。在
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病毒滴度即病毒的毒力,或毒价,衡量病毒滴度的单位有zui小致死量(MLD)、zui小感染量(MID)和半数致死量(LD50),其中以LD50zui常用。它是指在一定时间内能使半数试验动物致死的病毒量。 前面我们介绍过慢病毒包装,这里重点
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,阻碍醇与铝的进一步反应。如果在此类反应中加人另一种溶剂,溶解生成物,促进这两个反应的进行,将使过程复杂化。而铝与正丙醇和异丙醇的反应产物为液体,反应进行较快、较容易。在相同条件下,几种铝醇盐中异丙醇铝的沸点最低,易于减压蒸馏进行纯化,异丙醇铝
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异丙醇粘度太大了,冲的话会有很大的压力。一般堵柱头筛板可能性大一点,可以把柱头,用30%硝酸超声清洗,再用纯水超声。而后再用异丙醇超声。可按以下流程冲洗:1、先用10%乙腈或甲醇水,反冲20min。2、再换上纯甲醇,反冲20min。然后再
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nm 处测量,因为 NHS 副产物在该范围内吸收峰。NHS-酯交联反应最常在室温或 4°C 下于 pH 7.2-8.5 的磷酸盐、碳酸盐-碳酸氢盐、HEPES 或硼酸盐缓冲液中进行(0.5-4 小时)。与伯胺缓冲液(例如 Tris,TBS
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,二级胺的N-H非平面摇摆振动在700-750cm-1区域有强的吸收. VC-N 位于指纹区与VC-C 重叠,难以辨别. 2、 铵盐 成盐之后,伯胺和仲胺的νNH νNH3+ 伯胺盐在3000-2800cm-1之间出现强和宽的吸收带,由