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类别同甲苯咪唑。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封保存。
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900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经120分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液(0.1g规格);或精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀(0.2g规格)对照品溶液取甲苯咪唑对照品
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鉴别(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在312nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集101图)一致。检查A晶型取本品与含A晶型为10%的甲苯咪唑对照品各约25mg
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1,破细胞,高速离心收上清收集上清(同时平衡好柱子);2,既然你是His-tag,用Ni-NTA之类的柱子,两次上柱,buffer平衡;3,低浓度咪唑(5mM)洗5-10柱体积,以洗去杂蛋白;4,过梯度咪唑(10-500MM),用紫外
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尿素在纯化包涵体时用,一般用8M的尿素加到含有咪唑的磷酸缓冲液中,纯化可溶性蛋白时不用加尿素。洗杂蛋白时咪唑的浓度一般是20mM。洗脱目的蛋白时咪唑浓度在500mM时能将大部分蛋白都洗脱下来,如果想让蛋白纯度高的话,可以用不同的咪唑浓度
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尿素在纯化包涵体时用,一般用8M的尿素加到含有咪唑的磷酸缓冲液中,纯化可溶性蛋白时不用加尿素。洗杂蛋白时咪唑的浓度一般是20mM。洗脱目的蛋白时咪唑浓度在500mM时能将大部分蛋白都洗脱下来,如果想让蛋白纯度高的话,可以用不同的咪唑浓度
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A晶型取本品与含A晶型为10%的甲苯咪唑对照品各约25mg,分别加液体石蜡0.3ml,研磨均匀,制成厚度约0.15mm的石蜡糊片,同时制作厚度相同的空白液体石蜡糊片作参比,照红外分光光度法(通则0402)测定,并调节供试品与对照品在
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是因为his含有咪唑基团,咪唑环可以与二价金属阳性子结合。呃,完整的解释是这样的: his含有咪唑基团,可以与二价金属阳性子结合,当带His标签的蛋白质结合在特殊的阳离子柱上的时候,可以被咪唑竞争下来。。。
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简单的说:甲苯通过皮肤或者呼吸吸入,16%-20%通过呼吸系统呼出,其他80%左右代谢为马尿酸,以马尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄,代谢周期为16-24小时。因此,如果是一次性接触,一天左右就排泄或者代谢完毕,不会残留。但是对于职业性接触甲苯或者二甲苯等溶剂的,会造成一些积累,一般在周末恢复到正常水平。
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如何快速除去溶液中的甲苯1。苯的同系物侧链活化会被高锰酸钾统一氧化成苯甲酸用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解。最后分液可以得到苯。2.减压蒸馏,甲苯挥发性较好,容易脱除。3.活性炭吸附可以将味道去除得较彻底。4.蒸馏时加入少量比