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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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方法,都离不开标准溶液。因此,正确地配制标准溶液,确定其准确浓度,妥善地贮存标准溶液,都关系到滴定分析结果的准确性。 配制标准溶液的方法一般有以下两种: 1、直接配制法 用分析天平准确地称取一定量的物质,溶于适量水后定量转入容量瓶中
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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
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HPLC法检查对氨基酚及有关物质和对氯苯乙酰胺。1.对氨基酚及有关物质检查方法临用新制。取本品适量,精密称定,加溶剂[甲醇-水(4:6)]制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另取对氨基酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定
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面积的0.5倍(0.5%)。对氯苯乙酰胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂与供试品溶液见有关物质项下对照品溶液取对氯苯乙酰胺对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含对氯苯
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家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0
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、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠;4、用蒸馏水溶解后,转移至1000ml的塑料试剂瓶里,混匀。贴标签(待标定)。二、标定(给出准确浓度)氢氧化钠标准溶液1、采用标准物质:邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液;2
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nm,0.02AUFS;温度:室温;纸速:5 mm/min标准测试:对硝基苯酚;2,4—二硝基苯酚;2,5—二硝基苯酚 2,6—二硝基苯酚;2,4,6 三硝基苯酚;内标物:2,4—二氯苯酚二、[操作步骤]1、标准品溶液及内标物溶液的配制(1
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标准溶液的方法一般有以下两种:1.1直接配制法用分析天平准确地称取一定量的物质,溶于适量水后定量转入容量瓶中,稀释至标线,定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确浓度。能用于直接配制标准溶液的物质,称为基准物质或基准试剂,它也
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在标准物质称量时,不免会遇到包装瓶规格小、物料疑似空瓶的情况,这时需要我们采用差量法对标准物质进行称量。差量法简介 差量法:类似减量法,先去除标准品外包装,天平称量标准品瓶质量m1,用溶剂溶解标准品并转移至容器中,称量转移后标准品瓶质量