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小时。疗程为5~10日。依据患者的感染程度遵医嘱进行剂量的调整。 肾功能受损的患者,不宜使用本品。如必要使用时调整使用剂量,并应监测血清中硫酸依替米星的浓度,此外血清肌酐水平及肌酐消除率也是最适合观察肾功能程度的指标。 调整使用剂量时
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含量测定第一法照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依替米星0.025mg的溶液。对照品溶液取依替米星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含依
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精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含依替米星0.5mg的溶液对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星含量测定(第二法)项下
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(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星0.25mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依替米星对照品和奈替米星标准品各适量
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%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水100ml中静滴1h,qd。疗程5~10d,病情严重或败血症者可适当延长疗程,必要时可与β-内酰胺类或其他抗生素联合应用。对于肾功能不良者,原则上不用,必要时应调整剂量,并应监测血清中依替米星的浓度。 注意事项
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155OF-1G,由N-乙基-α-去氧-D-链霉胺发酵,提纯而得。 方法2:以西梭霉素为原料,调节Ph值为5,乙醛烷化再氰基氢硼化钠还原即得奈替米星。 方法3:部分氨上乙酰化的西梭霉素,用乙醛和氰基硼氢化钠引入乙基后,经碱性树脂脱去乙酰基,即得奈替米星。
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分析中的对数计算。结果中,硫酸奈替米星在10-100 µg/mL浓度范围,线性系数R2为0.9959,图1为线性方程图。图1 硫酸奈替米星对照品线性方程【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 ACR S5;4.6×250流动相
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IVD二维液相色谱系统色谱图图2. 血清中阿米卡星的代表性色谱图标准曲线和线性图3. 阿米卡星的标准曲线结论本研究采用Chromai的二维超高效液相色谱(2D-UHPLC)系统,建立了一种简单快捷、专属性好、灵敏度高的血清中Amk的定量方法
2023-03-23
来源: 科诺美Chromai
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,每12h给药1次,早产儿、新生儿的用量应适当减少。严重感染、新生儿、婴幼儿感染用本品时均以静脉滴注给药为宜,本品的疗程视病种、病情而异,一般为7-14日。奈替米呈应用疗程中宜定期监测患者血药浓度,使血药峰浓度保持在6-10mg/L,谷浓度
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薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿米卡星5mg的溶液对照品溶液取阿米卡星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含阿米卡星5mg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液和对照品溶液,等量混合