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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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一、原理用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为
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家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0
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10ml水,准确称量接着加入5滴甲醇,再准确称量。两次称量之差即为甲醇的质量。然后加水至刻度,计算1ml溶液中甲醇的含量。临用时用水稀释成1.00ml含20μg甲醇的标准溶液。六、采样串联两个各装8ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min
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先配个浓点的储备液。再根据样品情况稀释。配置任意浓度的标准品。先进样测试一下标准和未知品,估算一下浓度。然后重新配置标准品,精确定量。
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、将邻苯二甲酸氢钾处理后,一种方法是:在分析天平上准确称量计算的质量,配制成1000ml、0.1000 mol/L (准确浓度)的邻苯二甲酸氢钾标准溶液 ,用移液管移取25ml到锥形瓶中;另一种方法:是在锥形瓶里用分析天平,直接称量邻苯二甲酸
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甲醇的国家标准GB338中要求的沸程是多少? 甲醇的国家标准GB338中要求的沸程是多少?工业甲醇在常温下是无色、透明、易挥发、有刺激性气味、易燃烧的有毒液体。工业甲醇的用途十分广泛,除可作许多有机物的良好溶剂
2022-07-12
来源: 山东盛泰仪器有限公司
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基质处理后添加待测成分(post—extracted addition) :这种方法是在经前处理的空白样品基质中添加待测成分,与用流动相配制的等浓度的待测成分纯溶液在相同色谱条件下分别进样,两者响应信号的比值,即可得到待测成分在该分析条件下的
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微量注射器吸取2μl的甲醇标准样品注入色谱中,确认保留时间,根据甲醇峰面积,计算出甲醇的校正因子。fi=Cis/Ais式中:fi——i组份的校正因子;Cis——配制样品中i组份的浓度;Ais——i组份在Ci浓度时的峰面积7.2测定试样:用富集